注射用腺苷鈷胺

處方醫(yī)保

通用名稱：注射用腺苷鈷胺

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20058286

生產(chǎn)企業(yè)：甘肅大得利制藥有限公司

功能主治：主要用巨幼紅細(xì)胞貧血，營養(yǎng)不良性貧血，妊娠期貧血，多發(fā)性神經(jīng)炎，神經(jīng)根炎，三叉神經(jīng)痛，坐骨神經(jīng)痛，神經(jīng)麻痹，也可用于營養(yǎng)不良性產(chǎn)品以及放射線與藥物引起的白細(xì)胞減少癥。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	注射用腺苷鈷胺	鹽酸舍曲林膠囊
主要成分	本品主要成份為腺苷葳胺	本品主要成分為鹽酸舍曲林。其化學(xué)名稱為:(1S-順式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽。
生產(chǎn)企業(yè)	甘肅大得利制藥有限公司	蓬萊金創(chuàng)藥業(yè)有限公司
批準(zhǔn)文號	國藥準(zhǔn)字H20058286	國藥準(zhǔn)字H20051830
說明
作用與功效	主要用巨幼紅細(xì)胞貧血，營養(yǎng)不良性貧血，妊娠期貧血，多發(fā)性神經(jīng)炎，神經(jīng)根炎，三叉神經(jīng)痛，坐骨神經(jīng)痛，神經(jīng)麻痹，也可用于營養(yǎng)不良性產(chǎn)品以及放射線與藥物引起的白細(xì)胞減少癥。	舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強(qiáng)迫癥，初始治療有反應(yīng)后，舍曲林在治療強(qiáng)迫癥二年的時(shí)間內(nèi)，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
用法用量	肌內(nèi)注射，0.5-1.5mg/次，一日一次	成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強(qiáng)迫癥的有效劑量為50毫克/日。少數(shù)患者療效不佳而對藥物耐受較好時(shí)，可在幾周內(nèi)根據(jù)療效逐漸增加藥物劑量、每次增加50毫克，最大可增至200毫克/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期為24小時(shí)，調(diào)整劑量的間隔時(shí)間不應(yīng)短于1周。服藥7天左右可見療效，完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現(xiàn)，強(qiáng)迫癥療效的出現(xiàn)則可能需要更長時(shí)間。長期用藥應(yīng)根據(jù)療效調(diào)整劑量，并維持在最低的有效治療劑量。
副作用	對本品過敏者禁用。	禁用于對舍曲林過敏者；禁止與單胺氧化酶抑制劑合用。
禁忌		兒童注意事項(xiàng)：盡管兒童患者對舍曲林的代謝稍快，為了避免產(chǎn)生過高的血藥濃度，對兒童患者建議使用較低劑量，尤其是6～12歲體重較輕的兒童。妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)：曾在大鼠及家兔進(jìn)行了生殖毒性研究，在人類最大用藥劑量的20倍和10倍（按mg/kg/日計(jì)）的劑量水平下均無致畸證據(jù)。然而在相當(dāng)于人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下（按mg/kg/日計(jì)），舍取林與胚胎的骨化延遲有關(guān)，可能繼發(fā)對于胚胎屏障的影響。在人類最大劑量約5倍的劑量水平下（按mg/kg/日計(jì)），給予母體舍曲林后出現(xiàn)新生幼子存活率降低。對于其它的抗抑郁藥物也曾有過對于新生幼子存活率降低的描述，這些影響的臨床意義還不明確。對于妊娠期婦女沒有進(jìn)行過足夠的良好的對照研究。老人注意事項(xiàng)：老年患者用藥劑量范圍與年輕患者的相同。共700多老年患者（65歲）參加了證實(shí)舍曲林在這部分人群中療效的臨床試驗(yàn)。老年患者中不良反應(yīng)的形式和發(fā)生率與年輕患者中的相似。
成分	主要用巨幼紅細(xì)胞貧血，營養(yǎng)不良性貧血，妊娠期貧血，多發(fā)性神經(jīng)炎，神經(jīng)根炎，三叉神經(jīng)痛，坐骨神經(jīng)痛，神經(jīng)麻痹，也可用于營養(yǎng)不良性產(chǎn)品以及放射線與藥物引起的白細(xì)胞減少癥。	舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強(qiáng)迫癥，初始治療有反應(yīng)后，舍曲林在治療強(qiáng)迫癥二年的時(shí)間內(nèi)，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
藥理作用	本品是氰鈷型維生素B12的同類物。為細(xì)胞合成核苷酸的重要輔酶，參與體內(nèi)甲基轉(zhuǎn)換及葉酸代謝，促進(jìn)與甲基葉酸還原為四氫葉酸；也參與三羧酸循環(huán)，對神經(jīng)髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巰基酶處干活性狀態(tài)，從而參與廣泛的蛋白質(zhì)及脂肪代謝。本品能促進(jìn)紅細(xì)胞的發(fā)育與成熟，為完整形成神經(jīng)鞘脊髓纖維和保持消化系統(tǒng)上皮細(xì)胞功能所必須的因素。	鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑。其作用機(jī)制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強(qiáng)效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用
注意事項(xiàng)	1.本品遇光易分解，溶解后要盡快使用。2.治療后期可能出現(xiàn)缺鐵性貧血，應(yīng)補(bǔ)充鐵劑。	1舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時(shí)應(yīng)慎重考慮，避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。2由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強(qiáng)迫癥藥物轉(zhuǎn)換為舍曲林治療的最佳時(shí)機(jī)尚無經(jīng)驗(yàn)。轉(zhuǎn)換治療時(shí)，特別是長效藥物如氟西汀，應(yīng)謹(jǐn)慎小心，應(yīng)進(jìn)行慎重的藥效學(xué)評價(jià)和監(jiān)測。由一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑轉(zhuǎn)換為另一種藥物治療的清洗期目前還未確定。躁狂/輕躁狂的激活作用:上市前的試驗(yàn)期間，接受舍曲林治療的病人約0.4%出現(xiàn)輕躁狂或躁狂。應(yīng)用其他已上市的抗抑郁藥