軟堅口服液

來曲唑片

苦參堿，半枝蓮的提煉物等。

本品主要成份為：來曲唑

南京東方制藥有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

國藥準字Z10970007

國藥準字H19991001

乳腺增生、甲狀腺腫大、子宮肌瘤、卵巢囊腫、淋巴結腫大。

用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

口服，每日3次，每次2支。30天為一個療程。

口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。

　　孕婦忌用，陰虛患者慎用。

對本品及其輔料過敏者禁用。絕經(jīng)前婦女慎用。嚴重肝腎功能損傷者慎用。

妊娠與哺乳期注意事項： 　　孕婦忌用，陰虛患者慎用。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

乳腺增生、甲狀腺腫大、子宮肌瘤、卵巢囊腫、淋巴結腫大。

用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內(nèi)雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，本品對鹽皮質激素、糖皮質激素的合成無明顯影響。

請遵醫(yī)囑。

1.本品應用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例