乳果糖口服溶液

復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散

本品主要成份為乳果糖。

聚乙二醇4000，為環(huán)氧乙烷和水縮聚而成的混合物。

北京韓美藥品有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

國藥準字H20065730

H20110092

—便秘：調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。 —肝性腦病（PSE）：用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

緩解成人便秘的癥狀。

每日劑量可根據(jù)個人需要進行調(diào)節(jié)，下述劑量供參考：1、便秘或臨床需要保持軟便的情況年齡起始劑量維持劑量成人每日30毫升每日10-25毫升7-14歲兒童每日15毫升每日10-15毫升1-6歲兒童每日5-10毫升每日5-10毫升嬰兒每日5毫升每日5毫升治療幾天后，可根據(jù)患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據(jù)乳果糖的作用機制，一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果，可考慮加量。2、肝昏迷及昏迷前期起始劑量：30-50毫升，一日三次。維持劑量：應(yīng)調(diào)至每日最多2-3次軟便，大便pH5.0-5.5。

口服，將袋內(nèi)散劑溶于200～250ml水中后服用。每次1袋，每天1～2次。

1、半乳糖血癥2、腸梗阻，急腹痛及與其他導(dǎo)瀉劑同時使用。3、對乳果糖及其組分過敏者。

剛服用時有報道惡心和嘔吐，一般繼續(xù)服用即消失。－有報道腹脹感。－極罕見有過敏性反應(yīng)，如發(fā)疹，蕁麻疹和水腫。特殊病例有報道過敏性休克。在中國進行的106例受試者臨床研究中，認為與可能用藥相關(guān)的臨床檢驗指標的變化有：1例出現(xiàn)白細胞計數(shù)減少，2例出現(xiàn)TBIL的升高。如使用本品中出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)生。

—便秘：調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。 —肝性腦病（PSE）：用于治療和預(yù)防肝昏迷或昏迷前狀態(tài)。

緩解成人便秘的癥狀。

1、如果在治療二、三天后，便秘癥狀無改善或反復(fù)出現(xiàn)，請咨詢醫(yī)生。2、本品如用于乳糖酶缺乏癥患者，需注意本品中乳糖的含量。3、本品在便秘治療劑量下，不會對糖尿病患者帶來任何問題。本品用于治療肝昏迷或昏迷前期的劑量較高，糖尿病患者應(yīng)慎用。4、本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。5、請置于兒童不能觸及處。

對于身體虛弱的老年人，建議在醫(yī)療監(jiān)控下服用該藥品。由于服用該藥品引起的連續(xù)性腹瀉可能會極大地擾亂同時服用的其它藥物的吸收。該藥品含有聚乙二醇。對于含有聚乙二醇的藥品，極罕見有過敏性反應(yīng)（如發(fā)疹，蕁麻疹，水腫）的報道。特殊病例有過敏性休克報道。因此，建議不要給有可能對聚乙二醇過敏的患者服用該藥品。