能倍樂

孟魯司特鈉咀嚼片

噻托溴銨 化學名稱：(1α,2β,4β,5α,7β)3--9-氮翁三環[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羥基-二-2-噻吩乙酰基)氧基]-9,9-二甲基,溴,一水合物 分子式：C19H22BrNO4S2·H2O 分子量：490.4(一水合物) 輔料：苯扎氯銨、依地酸二鈉、1M鹽酸、注射用水。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

上海勃林格殷格翰藥業有限公司(分裝)

四川大冢制藥有限公司

國藥準字HJ20160227/國藥準字HJ20160226

國藥準字H20064828

慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、活動性肝硬化、重型肝炎、肝衰竭、肝移植前后、肝癌、肝性腦病、自身免疫性肝病、藥物性肝損傷、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、膽汁淤積性肝病、肝豆狀核變性、遺傳性肝病、病毒性肝炎相關性腎炎、病毒性肝炎相關性血液病、病毒性肝炎相關性皮膚病等。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

成人每日12片，餐后服用，或遵醫囑。兒童用量請咨詢醫生。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。詳見說明書。

可能的副作用包括頭痛、惡心、腹瀉、皮疹和疲勞。這些反應通常輕微，但若持續或嚴重，請及時就醫。

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：無妊娠婦女研究資料，除非明確需要服藥，孕婦應避免服用本品。全球上市后經驗顯示，妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥：已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會影響兒童的生長速度。老年用藥：不適用。

慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、活動性肝硬化、重型肝炎、肝衰竭、肝移植前后、肝癌、肝性腦病、自身免疫性肝病、藥物性肝損傷、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、膽汁淤積性肝病、肝豆狀核變性、遺傳性肝病、病毒性肝炎相關性腎炎、病毒性肝炎相關性血液病、病毒性肝炎相關性皮膚病等。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

成人每日12片，餐后服用，或遵醫囑。兒童用量請咨詢醫生。

1.孕婦、哺乳期婦女慎用；2.對本品過敏者禁用；3.肝功能不全患者慎用；4.避免與CYP3A4強抑制劑合用；5.可能引起精神系統不良反應，如出現異常應及時就醫。