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奧扎格雷鈉注射液
奧扎格雷鈉注射液

奧扎格雷鈉注射液

非處方 醫保甲類

通用名稱:奧扎格雷鈉注射液

批準文號:國藥準字H20040608

生產企業: 海南碧凱藥業有限公司

功能主治:急性腦梗死、腦梗死后遺癥、腦出血后遺癥、蛛網膜下腔出血后遺癥、腦動脈硬化癥、高血壓、偏頭痛、外傷性腦損傷、腦外傷后遺癥、腦炎、腦膜炎、腦腫瘤、腦血管痙攣、腦血管狹窄、腦供血不足、腦水腫、腦水腫后遺癥、腦積水、腦積水后遺癥、腦梗塞、腦梗塞后遺癥、腦血栓、腦血栓后遺癥、腦栓塞、腦栓塞后遺癥、腦溢血、腦溢血后遺癥、腦出血、腦出血后遺癥、腦梗、腦梗后遺癥、腦中風、腦中風后遺癥、腦卒中、腦卒中后遺癥、腦梗死、腦梗死后遺癥、腦梗塞、腦梗塞后遺癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧扎格雷鈉注射液
奧扎格雷鈉注射液
鹽酸西替利嗪片
鹽酸西替利嗪片
主要成分

奧扎格雷鈉。輔料:甘氨酸、枸櫞酸、氯化鈉、氯氧化鈉。

本品主要成分是鹽酸西替利嗪。化學名稱:(±) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。分子式:C21H25CIN2O3·2HCI分子量:461.81

生產企業

海南碧凱藥業有限公司

廣東彼迪藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20040608

國藥準字H20103387

說明
作用與功效

急性腦梗死、腦梗死后遺癥、腦出血后遺癥、蛛網膜下腔出血后遺癥、腦動脈硬化癥、高血壓、偏頭痛、外傷性腦損傷、腦外傷后遺癥、腦炎、腦膜炎、腦腫瘤、腦血管痙攣、腦血管狹窄、腦供血不足、腦水腫、腦水腫后遺癥、腦積水、腦積水后遺癥、腦梗塞、腦梗塞后遺癥、腦血栓、腦血栓后遺癥、腦栓塞、腦栓塞后遺癥、腦溢血、腦溢血后遺癥、腦出血、腦出血后遺癥、腦梗、腦梗后遺癥、腦中風、腦中風后遺癥、腦卒中、腦卒中后遺癥、腦梗死、腦梗死后遺癥、腦梗塞、腦梗塞后遺癥。

季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

用法用量

成人每次80mg,溶于適當量電解質或5%葡萄糖溶液中,每日2次,連續靜脈滴注,2周為一療程。另外,根據年齡、癥狀適當增減用量。

推薦成年人和2歲以上兒童使用。 成年人:在大多數情況下,推薦劑量為每日10mg,一次口服。 由于癥狀通常在晚間出現而服藥,故建議可在晚餐期間用少量液體送服此藥。 若病人出現不良反應,可每日早晚各服一次,每次5mg。 6-12歲的兒童:每日一次10mg或每次5mg,每日2次。 2-6歲的兒童:每日一次5mg或每次2.5mg,每日2次。 1-2歲的兒童:建議1-2歲的兒童服用滴劑,早上和晚上各服用0.25ml(2.5mg,約5滴)。 1歲以下的兒童:雖然有6個月以上到1歲的嬰兒服用西替利嗪的臨床數據,但是相關評估尚未完全結束,如需使用,請服用滴劑產品,謹遵醫囑。 老年患者:腎功能正常的老年患者,參照成人推薦劑量。 腎功能損害的老年患者,參見腎功能損害患者推薦劑量。 腎功能損害的患者: 中度至重度腎功能損害患者,給藥間隔應根據腎功能個體化。請采用下列公式和圖表,參考病人的血清肌酐(mg/dl)計算: 對于腎功能損害的兒童患者,劑量的調整還需要考慮兒童的肌酐清除率和體重。 肝功能損害患者:腎功能正常的患者,無需調整給藥劑量。 口服片劑: 1片=10mg 1/2片

副作用

1.對本品過敏者;2.腦出血或腦梗塞并出血者;3.有嚴重心、肺、肝、腎功能不全者,如嚴重心律不齊;4.有血液病或有出血傾向者;5.嚴重高血壓,收縮壓超過26.6kpa(即200mmHg)以上者。

偶有報告患者有輕微和短暫的不良反應,如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腹部不適。在測定精神運動功能的客觀試驗中,本品的鎮靜作用和安慰劑相似。罕有報道過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物致畸試驗顯示無任何致畸作用,但是為了預防,鹽酸西替利嗪不應給懷孕頭三個月的孕婦服用,同樣也不應給授乳婦女使用。兒童用藥:見【用法用量】項。老年用藥:肝功能正常的老年患者參見(用法用量)項成人用法與用量。腎功能損害的老年患者參見(用法用量)項腎功能損害患者用法用量。

成分

急性腦梗死、腦梗死后遺癥、腦出血后遺癥、蛛網膜下腔出血后遺癥、腦動脈硬化癥、高血壓、偏頭痛、外傷性腦損傷、腦外傷后遺癥、腦炎、腦膜炎、腦腫瘤、腦血管痙攣、腦血管狹窄、腦供血不足、腦水腫、腦水腫后遺癥、腦積水、腦積水后遺癥、腦梗塞、腦梗塞后遺癥、腦血栓、腦血栓后遺癥、腦栓塞、腦栓塞后遺癥、腦溢血、腦溢血后遺癥、腦出血、腦出血后遺癥、腦梗、腦梗后遺癥、腦中風、腦中風后遺癥、腦卒中、腦卒中后遺癥、腦梗死、腦梗死后遺癥、腦梗塞、腦梗塞后遺癥。

季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

藥理作用

本品為血栓烷(TX)合成酶抑制劑,能阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2,從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。本品能改善腦血栓急性期的運動障礙,改善腦缺血急性期的循環障礙及改善腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明,靜脈給藥能降低血漿TXB2水平,6-Keto-PGF1a/TXB2比值上升,對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用,對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。

注意事項

本品與抑制血小板功能的藥物并用有協同作用,必須適當減量。本品避免與含鈣輸液(格林氏溶液等)混合使用,以免出現白色混濁。

1.酒后避免使用:在治療劑量下,本品不會強化酒精作用(血液酒精濃度0.8g/L),但是必須小心。 2.司機、操作機器或高空作業人員慎用;對健康志愿者的試驗表明,每日服用20或25mg本品可能影響人的機敏性和反應時間,少數情況下服用10mg本品會導致機敏性降低。

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