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馬來酸氟伏沙明片
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馬來酸氟伏沙明片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:馬來酸氟伏沙明片

批準文號:國藥準字H20058921

生產企業: 麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治:1、抑郁癥及相關癥狀的治療。2、強迫癥癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸氟伏沙明片
馬來酸氟伏沙明片
右佐匹克隆片
右佐匹克隆片
主要成分

馬來酸氟伏沙明。

本品的活性成分為右佐匹克隆。

生產企業

麗珠集團麗珠制藥廠

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058921

國藥準字H20120001

說明
作用與功效

1、抑郁癥及相關癥狀的治療。2、強迫癥癥狀治療。

用于治療失眠。

用法用量

口服 抑郁癥 推薦起始劑量為每日1片或2片(以馬來酸氟伏沙明及50mg或100m...

1.本品應個體化給藥,成年人推薦起始劑量為入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延長睡眠時間,可根據臨床需要起始劑量為或增加到3mg。 2.主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg,必要時可增加到2mg.睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg(見注意事項)。 3.如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢,導致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低。 4.特殊人群:嚴重肝損患者應慎重使用本品,初始劑量為1mg。 5.合用CYP抑制劑:與CYP3A4強抑制劑合用,本品初始劑量不應大于1mg,必要時可增加至2mg。

副作用

馬來酸氟伏沙明治療中較常見的不良反應是惡心,有時伴嘔吐。服藥2周后通常會消失。在對照的臨床觀察中出現的發生率大于1%或大于安慰劑組的其它不良反應報告有: 中樞神經系統-嗜睡、眩暈、頭痛、失眠、緊張、激動、焦慮、震顫; 消化系統-便秘、厭食、消化不良、腹瀉、腹部不適、口干、不適; 皮膚-多汗; 其它-無力、心悸、心動過速。 其它與5-羥色胺再攝取抑制劑類似,極個別報道有低鈉血癥,停用馬來酸氟伏沙明,此情況逆轉。一些患者可能由于抗利尿激素分泌異常綜合征引起。大部分病例為老年患者。 出血性疾病:見

  1.對本品及其成份過敏者、失代償的呼吸功能不全患者、重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者禁用;   2.妊娠婦女及哺乳期婦女慎用;   3.18歲以下兒童慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物繁殖實驗未發現高劑量馬來酸氟伏沙明對繁殖能力的損害及致畸作用。但通常孕期應慎服任何藥物。馬來酸氟伏沙明可少量排入乳汁,故哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:因為缺乏本品兒童用藥的安全性研究資料,所以本品不推薦給兒童使用。 老年用藥:老年人常規用量與年輕患者相比無顯著臨床差異,然而,對老年患者調整劑量時,應緩慢增量。

兒童注意事項: 有關18歲以下兒童用藥的安全性、有效性尚未確立,不推薦服用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠婦女及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

1、抑郁癥及相關癥狀的治療。2、強迫癥癥狀治療。

用于治療失眠。

藥理作用

馬來酸氟伏沙明是作用于腦神經細胞的5-羥色胺再攝取抑制劑,對非腎上腺素過程影響很小,同時受體結合實驗表明,馬來酸氟伏沙明對α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺、M-膽堿、多巴胺能或5-羥色胺受體幾乎不具親和性。

1、藥理作用:右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類催眠藥。右佐匹克隆催眠作用的確切機制尚不清楚,但認為是作用于與苯二氮卓受體偶聯的GABA受體復合物引起的。2、遺傳毒性:右佐匹克隆的小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗結果陽性、CHO細胞染色體畸變試驗結果不明確,Ames試驗、UDS試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。右佐匹克隆代謝產物(S)-N-脫甲基-佐匹克隆的CHO細胞、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性,Ames試驗、32P-末端標記DNA加合試驗、小鼠在體骨髓細胞染色體琦變試驗、微核試驗結果均為陰性。3、生殖毒性:在生育力與早期胚胎發育毒性試驗中,雄性與雌性大鼠經口給予右佐匹克隆分別達45、180mg/kg/天,兩種性別動物的生育力均降低,雌雄動物在高劑量給藥時,雌性動物未發生妊娠,未見影響劑量均為5mg/Kg/天(按mg/m2推算,相當于人最大推薦劑量的16倍)。其他影響包括著床前丟失增加(無影響劑量為25mg/Kg)、動情周期異常(無影響劑量為25mg/Kg),以及精子數量與活動度降低、形態異常的精子數增加(無影響劑量為5mg/Kg)。在胚胎-胎仔發育毒性試驗中,妊娠大鼠與家兔在器官形成期經口給藥,在所測試的最高劑量下未見致畸毒性(分別為250與16mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的800與100倍)。在大鼠中,在出現母體毒性的劑量125、150mg/Kg/天時,可見胎仔重量輕微降低,發育遲緩,但劑量為62.5mg/Kg/天(按mg/m2推算相當于人最大推薦劑量的200倍)時未見改變。在圍產期毒性試驗中,大鼠在妊娠與哺乳期經口給予右佐匹克隆達180mg/Kg/天。可見各劑量組著床后丟失增加,幼仔體重與存活率降低,幼仔驚嚇反應增強。最低劑量為60mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的200倍。試驗中未見明顯的母體毒性,對子代其他行為指標或生殖功能未見影響。

注意事項

1、抑郁癥病人自身常有自殺傾向,常在癥狀明顯改善前持續出現。 2、對肝或腎功能異常的病人,起始劑量應較低并密切監控。偶見無已知肝功異常的患者服藥后出現肝酶升高,且多伴臨床癥狀。若出現此情況,應立即停藥。 3、動物實驗未發現本品可引發驚厥,但有癲癇史的患者應慎用,如驚厥發生應立即停用本品。 4、有報告應用5-羥色胺再攝取抑制劑有皮膚粘膜異常出血,如淤斑和紫癜。同時應用影響血小板功能的藥物(TCAs,阿斯匹林,NSAIDs等),以及有不正常出血史患者慎用。 5、馬來酸氟伏沙明在臨床上可引起輕微心律減慢(2-6次/分)。 6、對駕駛和操作機器能力的影響:健康志愿者,每天服用本品3片,對駕駛或機械操作沒有影響。但有報告表明,用藥后可能會出現困倦,駕駛與操作機器者應注意。

  1.由于睡眠障礙可能是生理和/或心理紊亂的表現,僅有在仔細對患者進行評價后方采取對癥治療;   2.7-10天治療后若失眠仍然出現則表明存在原發性心理和/或醫學疾病;   3.失眠的惡化或出現新的想法及行為的異常都有可能是束被認知的心理或生理障礙的結果;   4.鎮靜/催眠藥物,包括右佐匹克隆治療期間有可能出現上述情況;   5.由于右佐匹克隆的一些副反應是劑量相關的,使用最低有效劑量是非常重要的,尤其對老年患者。

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