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悅康素欣(注射用磷酸川芎嗪)
悅康素欣(注射用磷酸川芎嗪)

悅康素欣(注射用磷酸川芎嗪)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:悅康素欣(注射用磷酸川芎嗪)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20041610

生產(chǎn)企業(yè): 悅康藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:缺血性腦血管疾病,腦供血不足,腦血栓形成,腦栓塞

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
悅康素欣(注射用磷酸川芎嗪)
悅康素欣(注射用磷酸川芎嗪)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為磷酸川芎嗪。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

悅康藥業(yè)集團(tuán)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20041610

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

缺血性腦血管疾病,腦供血不足,腦血栓形成,腦栓塞

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

靜脈滴注。一次50~100mg,緩慢滴注,宜在3~4小時(shí)滴完,一日1次,10~15天為一療程或遵醫(yī)囑。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1.對(duì)本品過敏者禁用。2.腦出血或有出血傾向的患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

成分

缺血性腦血管疾病,腦供血不足,腦血栓形成,腦栓塞

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.本品具有抗血小板聚集的作用,并對(duì)已聚集的血小板有解聚作用。2..本品尚具有擴(kuò)張小動(dòng)脈,改善微循環(huán)和增加腦血流量,從而產(chǎn)生抗血栓形成和溶血栓的作用。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.腦水腫或少量出血者與缺血性腦血管病鑒別困難時(shí)應(yīng)慎用。2.對(duì)冠心病患者在靜脈滴注時(shí)應(yīng)注意觀察心率﹑血壓的變化。3.血壓低者慎用。4.本品靜脈滴注速度不宜過快,應(yīng)嚴(yán)格控制靜滴速度。5.本品為含鈉制劑,高鈉者應(yīng)用時(shí)請(qǐng)注意。6.使用本品要密切觀察,一旦發(fā)生過敏反應(yīng),立即停藥迅速采取地塞米松﹑撲爾敏等抗過敏藥物救治。7.使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)檢查,如有藥液渾濁或異物﹑瓶身破裂﹑封口松動(dòng)等,請(qǐng)勿使用,以策安全。8.本品一經(jīng)使用,即有空氣進(jìn)入,剩余藥液切勿貯存使用。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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