雙嘧達(dá)莫片

美他多辛膠囊

本品主要成份為雙嘧達(dá)莫。

美他多辛。

山西云鵬制藥有限公司

浙江震元制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H14020797

國藥準(zhǔn)字H20052458

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

酒精性肝病。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。

口服，一次0.5g（2粒），一日2次。

過敏患者禁用。

長期服用本品或大量服藥，偶爾可使少數(shù)病人發(fā)生周圍神經(jīng)疾病，暫停服藥后多可自然減退。如出現(xiàn)說明書中未出現(xiàn)之不良反應(yīng)，請(qǐng)患者與醫(yī)生或藥劑師聯(lián)系。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應(yīng)癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：不建議用于兒童。 老年用藥：尚不明確。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

酒精性肝病。

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為:(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

藥理作用 美他多辛能夠改善由于長期飲酒導(dǎo)致的肝功能損害。動(dòng)物試驗(yàn)顯示，美他多辛具有抗肝細(xì)胞脂質(zhì)過氧化的作用，可以減輕慢性酒精中毒動(dòng)物肝細(xì)胞內(nèi)脂肪的蓄積。 毒理研究 遺傳毒性 在鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）、中國倉鼠肺成纖維細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)中，美他多辛未顯示出致突變作用。 生殖毒性 大鼠交配前和交配期間經(jīng)口給予美他多辛400mg/kg/天（按體表面積折算，約為臨床每日擬用劑量的40倍），胎鼠體重明顯下降。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)注意出血傾向。

本品可以拮抗左旋多巴的藥效，應(yīng)用左旋多巴治療帕金森氏病的患者應(yīng)特別注意。