雙嘧達莫片

美沙拉秦緩釋顆粒

本品主要成份為雙嘧達莫。

本品主要成份:美沙拉秦。

山西云鵬制藥有限公司

上海愛的發制藥有限公司

國藥準字H14020797

國藥準字H20143164

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

潰瘍性結腸炎的急性發作 ；防止復發。用于頻繁發病的克羅恩病病人，預防急性發作。

口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，飯前服。或遵醫囑。

口服；袋內容物應吞服，不要咀嚼。下述劑量每天分3-4次口服： 潰瘍性結腸炎： 急...

過敏患者禁用。

少見。治療開始時可能會出現頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。如出現以下癥狀，必須停藥： 1.急性胰腺炎、白細胞減少癥，但上述癥狀極為罕見，停藥后預后良好。 2.極個別病人可出現心包炎和心肌炎。

孕婦及哺乳期婦女用藥:已有的研究未發現本品有致畸作用。在孕婦限用于有明確適應癥者。本品排入乳汁，故用于乳母應謹慎。兒童用藥:尚未明確。老人用藥:尚未明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：尚未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

腎病綜合征，腦血栓，腦梗塞，髂-股靜脈血栓，下肢深靜脈栓塞，血栓性靜脈炎

潰瘍性結腸炎的急性發作 ；防止復發。用于頻繁發病的克羅恩病病人，預防急性發作。

1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP

詳見說明書。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

詳見說明書。