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注射用頭孢曲松鈉
注射用頭孢曲松鈉

注射用頭孢曲松鈉

非處方 醫保甲類

通用名稱:注射用頭孢曲松鈉

批準文號:國藥準字H20023506

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、骨關節感染、敗血癥、腦膜炎、淋病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢曲松鈉
注射用頭孢曲松鈉
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成份為頭孢曲松鈉,無輔料。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。 化學名稱:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈草酸鹽。 分子式:C20H21FN2O·C2H2O4 分子量:414.43

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

山東京衛制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20023506

國藥準字H20080599

說明
作用與功效

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、骨關節感染、敗血癥、腦膜炎、淋病等。

治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用法用量

1.成年人及12歲以下兒童,體重50公斤以上兒童均使用成人劑量,通常劑量是1~2g,每日一次,危重病人或由中度敏感菌引起的感染,劑量可增至4g,每日一次。2.新生兒、嬰兒及12

用法:口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個...

副作用

本品禁用于對頭孢菌素類抗生素過敏的病人。

不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。   根據器官系統分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市后自發報告的已知不良反應列于下表。   發生率是由臨床試驗得來的;所列的發生率未經安慰劑校正。發生率的定義如下:很常見(≥1/10),常見(≥1/100至<1/10),少見(≥1/1000至<1/100),罕見(≥1/10,000至<1/1000),非常罕見(<1/10000),未知(不能通過已有的數據估計)。   1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。   2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。   上市后報道的QT-間期延長的案例,主要存在于已有心臟病的患者中,原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。   停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會出現停藥癥狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦   關于孕婦使用本品的臨床數據有限。   在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用,但未發現致畸發生率增加。本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。   如有孕婦使用本品,應持續監測胎兒直到妊娠晚期,特別是在妊娠末3個月。在懷孕期間應避免突然停藥。孕婦一直使用SSRI類藥物直到新生兒出生,報告的新生兒會出現以下效應:呼吸窘迫,紫紺,呼吸暫停,癲癇發作,體溫不穩,嘔吐,低血糖,易激惹,震顫,張力亢進,肌肉張力增加,神經過敏,

成分

呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮膚軟組織感染、骨關節感染、敗血癥、腦膜炎、淋病等。

治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

藥理作用

頭孢曲松為長效、廣譜頭孢菌素,通過抑制細胞壁的合成產生抗菌作用,對革蘭陽性菌和陰性菌均具有較強的殺菌作用。對β-內酰胺酶(包括青霉素酶和頭孢菌素酶)有高度穩定性。體外和臨床試驗顯示頭孢曲松鈉對下列革蘭陰性桿菌具有高度抗菌活性:大腸埃希菌、克雷伯桿菌、奇異變形桿菌、吲哚陽性變形桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌等r/>腸桿菌科細菌以及流感嗜血桿菌;對腦膜炎球菌、淋球菌等革蘭陰性球菌亦具有良好的抗菌作用;革蘭陽性球菌如肺炎球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、牛鏈球菌等均對本品呈現敏感;對金葡菌也具有一定抗菌作用,但抗

藥理作用:   艾司西酞普蘭是二環氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對映體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期(達5周)給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。   艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無親和力,或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力,或僅具有較低的親和力。   毒理研究:   遺傳毒性   西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結果均為陽性。西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗

注意事項

1.使用本品前應詳細詢問患者過敏史,對于任何過敏體質患者均應慎用本品。對青霉素過敏者可能會對本品產生交叉過敏反應,應慎用。2.與其他頭孢菌素一樣,盡管已獲得病人的全部病史,但也不排除過敏性休克的可能性。一旦出現過敏性休克,應立即給予腎上腺素或其他緊急措施。3.包括頭孢曲松在內的幾乎所有的抗菌藥物都曾有發生偽膜性腸炎的報道,所以對使用抗菌藥物的腹瀉病人考慮到這一診斷是非常重要的。明確診斷后,輕癥病例停藥即可,中到重度病例則應采取補充液體、電解質和蛋白質等措施,并給予有效的抗菌藥。4.維生素K缺乏

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品治療組發生與自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗臨床需要,仍需密切監測患者的自殺征兆。   下列的特殊警告和慎用適用于各類SSRI類藥物。   矛盾性焦慮   一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應通常會在治療開始后的2周內逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。   癲癇發作   首次出現癲癇發作的患者或曾診斷為癲癇的患者在癲癇發作頻率增加時,應停止使用本品。SSRI類藥物應避免用于不穩定的癲癇發作患者,應該對已經得到控制的癲癇發作患者在治療期間進行監測。   躁狂   SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發作史的患者。轉為躁狂發作的患者應停止使用SSRI類藥物。   糖尿病   對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調整這些藥物的劑量。   自殺、自殺觀念或病情惡化   抑郁癥本身固有癥狀可能出現自殺企圖,自傷

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