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羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)

羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20090057

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術(shù)前后的紅細(xì)胞動(dòng)員。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細(xì)胞生成素-β注射液)
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
主要成分

重組人類促紅細(xì)胞生成素epoetinβ(rhEPO)

達(dá)沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20090057

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133272

說(shuō)明
作用與功效

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術(shù)前后的紅細(xì)胞動(dòng)員。

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

凍干粉于溶解后可作皮下或靜脈注射。①劑量(每次及每周劑量)治療目標(biāo)為增加血細(xì)胞比容在30-35%之間,每周平均增幅最少0.5%,最高水平不能超過(guò)35%。如存在高血壓或心血管疾病,腦血管或末稍血管病癥等情況,應(yīng)按個(gè)體狀況來(lái)確定每周升幅及目標(biāo)水平。對(duì)部分病人來(lái)說(shuō),理想水平可能低于30%。生血素治療方案分兩步驟:a.治療期:皮下注射:開始時(shí)治療劑量為每周3×20IU/公斤體重。如發(fā)現(xiàn)血細(xì)胞比容增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于每4周后劑量增多33×20IU/公斤體重/

口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

羅可曼禁用于高血壓失控的病人.

本品最常見不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴(yán)重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

兒童注意事項(xiàng):未在兒童中進(jìn)行相關(guān)研究。妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):目前尚無(wú)重組人促紅素-β對(duì)懷孕婦女的臨床研究資料。動(dòng)物研究表明,對(duì)于懷孕期,胚胎/胎兒發(fā)育期,分娩或產(chǎn)后發(fā)育期無(wú)直接或間接的危害作用。對(duì)于懷孕期婦女的用藥應(yīng)慎用。老人注意事項(xiàng):未在老年患者中進(jìn)行相關(guān)研究。

成分

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術(shù)前后的紅細(xì)胞動(dòng)員。

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

藥理作用

注意事項(xiàng)

正常人如錯(cuò)誤使用(例如用作刺激藥物),可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞比容過(guò)多,因而引起各種致命的心血管系統(tǒng)并發(fā)病。小兒科使用生血素還未積累足夠的經(jīng)驗(yàn),2歲以下小童暫不適用生血素、有惡性腫瘤,癲癇癥、血栓塞、慢性肝衰竭的病人,使用生血素應(yīng)用謹(jǐn)慎。葉酸或維生素B12不足,會(huì)降低生血素的療效。嚴(yán)重鋁過(guò)多也會(huì)影響生血素的療效。對(duì)非透析腎硬化病來(lái)說(shuō),使用生血素應(yīng)看個(gè)體而定,因促進(jìn)腎衰加速的可能性不能排除。血清鉀及磷酸鹽必須定時(shí)監(jiān)測(cè),曾有極少數(shù)尿毒病人在使用生血素后出現(xiàn)高鉀情況,但其因果性并不能確定。如發(fā)現(xiàn)高鉀情況,應(yīng)考慮停止使用生

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。

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