羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

維生素AD滴劑

重組人類促紅細胞生成素epoetinβ(rhEPO)

本品為復方制劑，每克含維生素9000U:3000U

國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

國藥準字J20090057

國藥準字H35020247

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術前后的紅細胞動員。

用于預防和治療維生素A及D的缺乏癥。如佝僂并夜盲癥及小兒手足抽搐癥。

凍干粉于溶解后可作皮下或靜脈注射。①劑量（每次及每周劑量）治療目標為增加血細胞比容在30-35%之間，每周平均增幅最少0.5%，最高水平不能超過35%。如存在高血壓或心血管疾病，腦血管或末稍血管病癥等情況，應按個體狀況來確定每周升幅及目標水平。對部分病人來說，理想水平可能低于30%。生血素治療方案分兩步驟：a.治療期：皮下注射:開始時治療劑量為每周3×20IU/公斤體重。如發現血細胞比容增加不理想（每周增加少于0.5vol%），可于每4周后劑量增多33×20IU/公斤體重/

口服，一次1/6克（相當于5滴），一日1次。

羅可曼禁用于高血壓失控的病人.

長期過量服用，可產生慢性中毒。早期表現為骨關節疼痛、腫脹、皮膚瘙癢、口唇干裂、發熱、頭痛、嘔吐、便秘、腹瀉、惡心等。

兒童注意事項：未在兒童中進行相關研究。妊娠與哺乳期注意事項：目前尚無重組人促紅素-β對懷孕婦女的臨床研究資料。動物研究表明，對于懷孕期，胚胎/胎兒發育期，分娩或產后發育期無直接或間接的危害作用。對于懷孕期婦女的用藥應慎用。老人注意事項：未在老年患者中進行相關研究。

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術前后的紅細胞動員。

用于預防和治療維生素A及D的缺乏癥。如佝僂并夜盲癥及小兒手足抽搐癥。

維生素A和D是人體生長發育的必需物質，尤其對胎兒、嬰幼兒的發育，上皮組織的完整性、視力、生殖器官、血鈣和磷的恒定、骨骼和牙的生長發育等有重要作用。

正常人如錯誤使用（例如用作刺激藥物），可能會導致細胞比容過多，因而引起各種致命的心血管系統并發病。小兒科使用生血素還未積累足夠的經驗，2歲以下小童暫不適用生血素、有惡性腫瘤，癲癇癥、血栓塞、慢性肝衰竭的病人，使用生血素應用謹慎。葉酸或維生素B12不足，會降低生血素的療效。嚴重鋁過多也會影響生血素的療效。對非透析腎硬化病來說，使用生血素應看個體而定，因促進腎衰加速的可能性不能排除。血清鉀及磷酸鹽必須定時監測，曾有極少數尿毒病人在使用生血素后出現高鉀情況，但其因果性并不能確定。如發現高鉀情況，應考慮停止使用生

1.必須按推薦劑量服用，不可超量服用。