鹽酸屈他維林片

TPF-D

本品主要成份為：鹽酸屈他維林

本品為復方制劑，其組分:每500ml含。1. 能量:1890KJ;(450kcal)。2. 蛋白質(zhì)17g。3. 碳水化合物60g:糖17.5g。4. 脂肪16g:飽和的2.5g，必需脂肪酸9.5g。5. 膳食纖維7.5g。6. 礦物質(zhì):Na 315mg，K 535mg，Cl 320mg，Ca 300mg，P235mg，Mg 100mg，F(xiàn)e5mg，Zn3.75mg，Cu0.5mg，Mn1mg，碘化物50微克，鉻25微克，鉬50微克，氟化物0.5mg，硒18.75微克。7. 維生素:A 0.3mg，D 1.

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

華瑞制藥有限公司

國藥準字H20020296

國藥準字J20140078

1.胃腸道平滑肌痙攣，應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣，膽囊炎，膽囊結(jié)石，膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣，腎結(jié)石，輸尿管結(jié)石，腎盂腎炎，膀胱炎。 4.子宮痙攣，痛經(jīng)，先兆流產(chǎn)，子宮強直。

本品適用于糖尿病患者， 可為有以下癥狀的糖尿病患者提供全部腸內(nèi)營養(yǎng)：1. 咀嚼和吞咽障礙。2. 食道梗阻。3. 中風后意識喪失。4. 惡病質(zhì)，厭食或疾病康復期。5. 糖尿病合并營養(yǎng)不良。6. 也可用于其他糖尿病患者補充營養(yǎng)。

）如果患者有眩暈經(jīng)歷，使用本品應該避免有潛在危險性的作業(yè)，如駕駛和操縱機器。

謹遵醫(yī)囑

臨床研究報告表明，以下至少是可能和屈他維林的使用有關的不良反應，根據(jù)發(fā)生頻率（十分常見：≥10%；常見：≥1%t<10%；偶見：≥0.1%<1%；罕見：≥0.01%<0.1%；十分罕見:<0.01%）和系統(tǒng)器官描述如下： 胃腸道系統(tǒng)：罕見：惡心，便秘。 神經(jīng)系統(tǒng)：罕見：頭痛，眩暈和失眠。 心血管系統(tǒng)：罕見：心悸和低血壓。 免疫系統(tǒng)：罕見：過敏反應（血管性水腫，蕁麻疹，皮疹，搔癢癥）。

該藥品可能導致惡心、嘔吐、腹瀉等消化系統(tǒng)不適，還可能引起頭痛、眩暈等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品能獲得的妊娠婦女的臨床數(shù)據(jù)有限。盡管本品對于妊娠和胚胎/胎兒的發(fā)育，動物試驗并沒有表明存在直接或間接的有害影響（見 兒童用藥：本品禁用于1歲以下兒童。由于未對兒童使用本品進行評價，因此對1歲以上的兒童使用需慎重。 老年用藥：目前無有關老年服用本品的特殊注意事項。

1.胃腸道平滑肌痙攣，應激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣，膽囊炎，膽囊結(jié)石，膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣，腎結(jié)石，輸尿管結(jié)石，腎盂腎炎，膀胱炎。 4.子宮痙攣，痛經(jīng)，先兆流產(chǎn)，子宮強直。

本品適用于糖尿病患者， 可為有以下癥狀的糖尿病患者提供全部腸內(nèi)營養(yǎng)：1. 咀嚼和吞咽障礙。2. 食道梗阻。3. 中風后意識喪失。4. 惡病質(zhì)，厭食或疾病康復期。5. 糖尿病合并營養(yǎng)不良。6. 也可用于其他糖尿病患者補充營養(yǎng)。

本品為異喹啉類衍生物，是直接作用于平滑肌細胞的親肌性解痙藥。它通過抑制磷酸二酯酶，增加細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷的水平，抑制肌球蛋白輕鏈肌酶，使平滑肌舒張，從而解除痙攣，其作用不影響植物神經(jīng)系統(tǒng)。 毒理研究：本品經(jīng)動物實驗沒有發(fā)現(xiàn)致畸、致突變作用。

血壓過低的患者使用本品需要特別注意。 由于片劑中所含乳糖，會導致乳糖不耐受患者的胃腸道不適。因此，對于患有罕見的半乳糖不耐受，LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的遺傳性疾病患者，不宜服用本品。 未對兒童使用本品進行評價，因此兒童使用應注意。（參見

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全者應在醫(yī)生指導下使用；3. 服用期間如出現(xiàn)過敏反應應立即停藥并就醫(yī)；4. 避免與酒精同服；5. 定期監(jiān)測血壓和肝腎功能。