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鹽酸屈他維林片

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸屈他維林片

批準文號:國藥準字H20020296

生產(chǎn)企業(yè): 賽諾菲(杭州)制藥有限公司

功能主治:1.胃腸道平滑肌痙攣,應(yīng)激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣,膽囊炎,膽囊結(jié)石,膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣,腎結(jié)石,輸尿管結(jié)石,腎盂腎炎,膀胱炎。 4.子宮痙攣,痛經(jīng),先兆流產(chǎn),子宮強直。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸屈他維林片
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鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸屈他維林

鹽酸吡格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

石藥集團遠大(大連)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020296

國藥準字H20052682

說明
作用與功效

1.胃腸道平滑肌痙攣,應(yīng)激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣,膽囊炎,膽囊結(jié)石,膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣,腎結(jié)石,輸尿管結(jié)石,腎盂腎炎,膀胱炎。 4.子宮痙攣,痛經(jīng),先兆流產(chǎn),子宮強直。

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

用法用量

)如果患者有眩暈經(jīng)歷,使用本品應(yīng)該避免有潛在危險性的作業(yè),如駕駛和操縱機器。

鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用一次,服藥與進食無關(guān)。 糖尿病治療應(yīng)個體化。治療反應(yīng)用Hb...

副作用

臨床研究報告表明,以下至少是可能和屈他維林的使用有關(guān)的不良反應(yīng),根據(jù)發(fā)生頻率(十分常見:≥10%;常見:≥1%t<10%;偶見:≥0.1%<1%;罕見:≥0.01%<0.1%;十分罕見:<0.01%)和系統(tǒng)器官描述如下: 胃腸道系統(tǒng):罕見:惡心,便秘。 神經(jīng)系統(tǒng):罕見:頭痛,眩暈和失眠。 心血管系統(tǒng):罕見:心悸和低血壓。 免疫系統(tǒng):罕見:過敏反應(yīng)(血管性水腫,蕁麻疹,皮疹,搔癢癥)。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能獲得的妊娠婦女的臨床數(shù)據(jù)有限。盡管本品對于妊娠和胚胎/胎兒的發(fā)育,動物試驗并沒有表明存在直接或間接的有害影響(見 兒童用藥:本品禁用于1歲以下兒童。由于未對兒童使用本品進行評價,因此對1歲以上的兒童使用需慎重。 老年用藥:目前無有關(guān)老年服用本品的特殊注意事項。

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效性尚不明確。 老年用藥:在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無顯著差別。

成分

1.胃腸道平滑肌痙攣,應(yīng)激性腸道綜合征。 2.膽絞痛和膽道痙攣,膽囊炎,膽囊結(jié)石,膽道炎。 3.腎絞痛和泌尿道痙攣,腎結(jié)石,輸尿管結(jié)石,腎盂腎炎,膀胱炎。 4.子宮痙攣,痛經(jīng),先兆流產(chǎn),子宮強直。

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

藥理作用

本品為異喹啉類衍生物,是直接作用于平滑肌細胞的親肌性解痙藥。它通過抑制磷酸二酯酶,增加細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷的水平,抑制肌球蛋白輕鏈肌酶,使平滑肌舒張,從而解除痙攣,其作用不影響植物神經(jīng)系統(tǒng)。 毒理研究:本品經(jīng)動物實驗沒有發(fā)現(xiàn)致畸、致突變作用。

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑,通過提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運和利用。 毒理研究:重復給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經(jīng)口重復給予本品(按體表面積折算,分別相當于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥1年的試驗中,160mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的35倍)組動物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭,從而導致與給藥相關(guān)的動物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發(fā)現(xiàn)心臟增大,但給藥52周,劑量達32mg/kg(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細胞體外細胞遺傳學試驗、非程序DNA合成試驗和體內(nèi)微核試驗結(jié)果

注意事項

血壓過低的患者使用本品需要特別注意。 由于片劑中所含乳糖,會導致乳糖不耐受患者的胃腸道不適。因此,對于患有罕見的半乳糖不耐受,LaPP乳糖酶缺陷或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的遺傳性疾病患者,不宜服用本品。 未對兒童使用本品進行評價,因此兒童使用應(yīng)注意。(參見

詳見說明書。

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