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漢森甲硝唑片
漢森甲硝唑片

漢森甲硝唑片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:漢森甲硝唑片

批準文號:國藥準字H43020225

生產企業: 湖南漢森制藥股份有限公司

功能主治:用于治療腸道和腸外阿米巴病,還可以用于治療陰道滴蟲病,小袋蟲病和皮膚利什曼病,麥地那龍線蟲感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
漢森甲硝唑片
漢森甲硝唑片
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品主要成分為甲硝唑。

本品主要成份為阿立哌唑。化學名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮分子式:C23H27Cl2N3O2分子量:448.38

生產企業

湖南漢森制藥股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H43020225

國藥準字H20041506

說明
作用與功效

用于治療腸道和腸外阿米巴病,還可以用于治療陰道滴蟲病,小袋蟲病和皮膚利什曼病,麥地那龍線蟲感染等。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

1、成人常用量:?(1)???腸道阿米巴病,一次0.4~0.6g,一日3次,療程7日;腸道外阿米巴病,一次0.6~0.8g,一日3次,療程20日。(2)??賈第蟲病,一次0.4g,一日3次,療程5~10日。(3)??麥地那龍線蟲病,一次0.2g,療程7日。(4)??小袋蟲病,一次0.2g,一日2次,療程5日。(5)??皮膚利什曼病,一次0.2g,一日4次,療程10日。間隔10日后重復一療程。(6)??滴蟲病,一次0.2g,一日4次,療程7日;可同時用栓劑,每晚0.5g置入陰道內,連用7~10日。(7)?厭氧菌感染,口服每日0.6~1.2g,分3次服,7~10日為一療程。2、小兒常用量(1)?阿米巴病,每日按體重35~50mg/kg,分3次口服,10日為一療程。(2)?賈第蟲病,每日按體重15~25mg/kg,分3次口服,連服10日;治療麥地那龍線蟲病、小袋蟲病、滴蟲病的劑量同賈第蟲病。(3)?厭氧菌感染,口服每日按體重20~50mg/kg.

成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。(詳見說明書)。

副作用

甲硝唑可能導致的副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、口腔金屬味、腹痛和味覺改變。在某些情況下,還可能出現過敏反應,如皮疹、瘙癢或蕁麻疹。長期使用還可能引起神經病變。

在7,951例精神分裂癥、雙相障礙躁狂發作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量、上市前臨床試驗中評價了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為5,235個病例年。總計2,280例阿立哌唑服用者至少治療了180天,1,558例阿立哌唑治療者至少治療了1年。阿立哌唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告,以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖(ECG)的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現,或在接受治療時比基線評價惡化,即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統計。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內不應服用。兒童用藥:目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經驗。老年用藥:在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無須劑量調整。

成分

用于治療腸道和腸外阿米巴病,還可以用于治療陰道滴蟲病,小袋蟲病和皮膚利什曼病,麥地那龍線蟲感染等。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女禁用;2.中樞神經系統疾病患者慎用;3.肝功能不全患者慎用;4.可能引起雙硫侖樣反應,用藥期間及停藥后24小時內禁用含酒精飲料;5.服藥期間應避免陽光直射,防止光敏反應。

一般注意事項 1. 體位性低血壓 阿立哌唑具有a1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5項短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%,阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈(安慰劑1%,阿立哌唑0.9%)和暈厥(安慰劑1%,阿立哌唑0.6%)。在阿立哌唑治療雙相障礙躁狂發作(n=597)的短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑0%,阿立哌唑0.7%)、體位性頭暈(安慰劑0.5%,阿立哌唑0.5%)和暈厥(安慰劑0.9%,阿立哌唑0.5%)。 體位性血壓變化明顯(定義是從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異(精神分裂癥:阿立哌唑治療患者為14%,安慰劑治療患者為12%;雙相障礙躁狂發作:阿立哌唑治療患者為3%,安慰劑治療患者為2%)。 阿立哌唑應慎用于已知心血管病(心肌梗死或缺血性心臟病、心力衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管病患者或誘發低血壓的情況(脫水、血容量降低和降壓藥治療)。 2. 癲癇發作 在短期安慰劑對照臨床

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