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巴氯芬片
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巴氯芬片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:巴氯芬片

批準文號:注冊證號HC20171015

生產企業: 衛達化學制藥股份有限公司

功能主治:限于脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
巴氯芬片
巴氯芬片
鹽酸美金剛片
鹽酸美金剛片
主要成分

化學名稱:4-氨基-3-(4-氯苯基)-丁酸。

本品主要成份為鹽酸美金剛:化學名稱:1-氨基-3,5-二甲基金剛烷胺鹽酸鹽。

生產企業

衛達化學制藥股份有限公司

湖南洞庭藥業股份有限公司

批準文號

注冊證號HC20171015

國藥準字H20203016

說明
作用與功效

限于脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

用法用量

初劑量為一天3次,1次½片(5mg),每3天再增加½片(5mg),直到最理想的效果出現。最高量為天8片(80mg)。可以下列方式逐次給藥:一次½片(5mg)一天3次,3天一次1片(10mg)一天3次,3天一次1/2片(15mg)一天3次,3天一次2片(20mg)一天3次,3天以后可再增加劑量;但每天最高劑量不得超過80mg(20mg,一天4次),或遵醫囑。當需要停用時,要逐漸地減少劑量以避免副作用產生。

本品應由對阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療富有經驗的醫生處方并指導患者的使用。患者身邊有按時監督患者服藥的照料者的情況下才能開始治療。應按照現行的診斷標準和指南對癡呆進行診斷。成人:每日最大劑量20mg。為了減少副作用的發生,在治療的前3周應按每周遞增5mg劑量的方法逐漸達到維持劑量,具體如下:治療第一周的劑量為每日5mg(半片,晨服),第二周每天10mg(每次半片,每日兩次),第三周每天15mg(早上服一片,下午服半片),第4周開始以后服用推薦的維持劑量每天20mg(每次一片,每日兩次)。美金剛片劑可空腹服

副作用

本品有中樞神經系統(CNS)抑制作用,會有鎮靜、嗜眠、運動失調和呼吸及心血管的抑制。另外常見的是虛弱、疲勞和眩暈。其它較少見的報告如下:1.神經精神方面:混亂、頭痛、失眠。2.心血管方面:低血壓。3.胃腸道方面:惡心,便秘。4.生殖泌尿道方面:尿頻。

對本品的活性成分或其賦型劑過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:只有動物試驗,尚未做人體試驗,所以只有在使用本品明確地比對胎兒的危險還重要時才使用。哺乳期婦女:本品是否會從乳計中分泌尚不清楚,但是根據般原則,服藥的患者不宜授乳,因為很多藥物會從乳汁中分泌出。兒童用藥:12歲以下兒童不宜使用本品,因安全性尚未建立。因為對于有癲癇及癲癇既往史的患者有誘發發作的可能性,因此,給予兒童本藥應注意。老年用藥:老年人生理機能低下,低劑量時即會造成肌力低下、倦怠感等癥狀,所以開始時應觀察癥狀并以低劑量給藥。

成分

限于脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

藥理作用

1.本品能同時抑制脊柱水平處單突觸和多突觸(monosynapticand polysynaptic)的反射。可能是使傳入端產生高度極化。2.本品為神經傳導抑制劑gammaaminobutyricacid(GABA)的相似物。3.動物研究,有CNS抑制作用。4.可減輕由于多發性硬化癥(multiple sclerosis)的痙攣癥狀,特別是用于解除曲肌痙攣和并發的疼痛,陣攣和肌肉震顫。5.對脊髓損傷和其它脊髓疾病有效。

本品的不良事件總發生率與安慰劑水平相當,且所發生的不良事件通常為輕中度。本品的常見不良反應(發生率低于2%)有幻覺、意識混沌、頭暈、頭痛和疲倦。少見的不良反應(發生率為0.1-1%)有焦慮、肌張力增高、嘔吐、膀胱炎和性欲增加。根據自發報告,有癲癇發作的報告,多發生在有驚厥病史的患者。

注意事項

1.突然停藥會產生幻覺和癲癇發作,所以要停藥時需逐漸地減少劑量。 2.腎功能不良者:因本品大部份以原型由腎臟排出,給藥時要注意,可能必須要降低劑量。 3.中風患者:這些患者對本品的耐受性較差。 4.本品有鎮靜作用,所以患者服藥后,駕駛汽車或操作機器時特別要注意。 5.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。同時使用其他藥品,請告知醫生。請放置于兒童不能觸及的地方。

腎功能損害患者:對于腎功能輕度損害(血清肌酐水平不超過130μmol/l)患者,無需調整劑量。對于中度腎功能損害(肌酐清除率40—60ml/min/1.73m2)患者的資料,因此不推薦在這種患者中使用本品。肝功能損害患者:目前尚無美金剛應用于肝功能損害患者的資料。癲癇患者、有驚厥病史、或癲癇易感體質的患者應用美金剛時應慎重。尿液pH值升高的患者服用本品時必須進行密切監測。心肌梗塞、失代償性充血性心力衰竭和未有效控制的高血壓患者應用美金剛的資料有限,因此這些患者服用本品時應密切觀察。中重度至重度阿爾茨海默型

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