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硝酸甘油舌下片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:硝酸甘油舌下片

批準文號:注冊證號H20171217

生產企業: Pfizer Pharmaceuticals LLC

功能主治:用于預防預防和迅速緩解因冠狀動脈疾病引起的心絞痛發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸甘油舌下片
硝酸甘油舌下片
鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
主要成分

本品主要成份為硝酸甘油。化學名稱:1,2,3-丙三醇三硝酸脂分子式:C3H5N3O9分子量:227.09

活性成份:鹽酸貝那普利

生產企業

Pfizer Pharmaceuticals LLC

北京諾華制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20171217

國藥準字H20030514

說明
作用與功效

用于預防預防和迅速緩解因冠狀動脈疾病引起的心絞痛發作。

用于治療高血壓

用法用量

在心絞痛急性發作時,應舌下或在口腔頰粘膜處含化一片本品。可每5分鐘重復一次直至癥狀緩解。如果15分鐘內給藥3片胸痛仍不緩解或者如果疼痛較之前加劇,應立即采取其他醫療措施。如果應用本品作為預防性治療,應在進行有可能導致心絞痛發作的活動之前5到10分鐘用藥。建議靜息狀態用藥,最好取坐位。腎功能不全的患者不需要進行劑量調整。

高血壓

副作用

用藥后可能立即出現劇烈和持久的頭痛。偶而出現眩暈、頭暈、無力,心悸和其他體位性低血壓的癥狀,特別是在直立體位的患者中。對硝酸酯類藥物降壓效應特別敏感的反應(如惡心、嘔吐、無力、出汗、蒼白和虛脫等)可在治療劑量下發生。已有因硝酸酯類藥物擴張血管導致暈厥的報道。接受硝酸酯類藥物治療的患者中曾有潮紅、藥疹和剝脫性皮炎的報道。

本品的耐受性良好。以下列出的是與貝那普利以及其它ACE抑制劑相關的不良反應

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期:尚未進行過硝酸甘油片的動物生殖毒性和致畸試驗。給大鼠和兔使用硝酸甘油膏,劑量分別為80mg/kg/day和240mg/kg/day,進行致畸試驗。沒有發現對母鼠或胎仔有毒性作用。懷孕婦女應用硝酸甘油的研究尚不充分。懷孕婦女只有在明確需要情況下才能應用硝酸甘油。兒童用藥:尚無硝酸甘油在兒童中的安全性和有效性方面的研究。老年用藥:對年齡≥65歲老人沒有足夠臨床試驗資料證實老年患者使用本品與年輕患者臨床效果的差異。其他臨床報告也未發現老年患者與年輕患者臨床療效的差異。老年患者的劑量選擇應謹慎,由于老年發生肝、腎、心臟功能減退、并發癥和并用其他藥物治療的頻率更高,通常從低劑量開始用藥。

成分

用于預防預防和迅速緩解因冠狀動脈疾病引起的心絞痛發作。

用于治療高血壓

藥理作用

1.藥理(1)降壓:本品在肝內水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產生降壓作用。(2)減低心臟負荷:本品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負荷,降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量和時間延長。2.毒理大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年,劑量為每天150MG/KG,未發現本品有致癌性。(該劑量按MG/KG計算,為人類最大用量的110倍;按MG/M2計算,為人類最大用量的18倍和9倍)。不論在細菌試驗中,還是在體外培養的哺乳動物細胞試驗中均未發現本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量為每天50?150MG/KG,未發現本品影響生殖能力。(該劑量按MG/KG計算,為人類最大用量的37?375倍;按MG/M2計算,為人類最大用量的6?60倍)。

注意事項

警告:舌下含化硝酸甘油對急性心肌梗塞或充血性心力衰竭患者的療效尚未確定。考慮到發生低血壓或心動過速的可能,如果應用本品,必須密切監測患者的血液動力學狀態和臨床情況。 一般注意事項:盡量使用最小劑量的藥物達到有效緩解心絞痛發作的治療目的。過量用藥可致耐藥性。本品應舌下含化或頰部給藥,而不應吞服。小劑量的硝酸甘油也可能導致嚴重低血壓(特別是在直立體位時)。血容量不足的患者或不論何種原因已經伴有低血壓的患者應慎用硝酸甘油。伴隨硝酸甘油導致的低血壓,還可能發生反常的心動過緩和心絞痛程度加重。硝酸酯類藥物可加重由肥厚性心肌病引起的心絞痛。當對其他硝酸酯類藥物已發生耐藥性時,雖然舌下含化硝酸甘油仍能改善運動耐量但其作用已減弱。在長時間接觸有機硝酸酯類藥物(具體劑量不詳,估計為大量)的工人中,耐藥性很少發生。但當他們突然不接觸硝酸酯類藥物時,曾有胸痛、急性心肌梗死甚至猝死的發生,也證實了機體依賴性的存在。幾個心絞痛患者使用硝酸甘油貼劑或靜注硝酸甘油的臨床試驗評價了間隔10-12小時的用藥方案。部分試驗顯示,少數患者在給藥間隔期間心絞痛發作頻率增高。在其中的一項試驗中,患者在給藥間隔末期出現運動耐量降

過敏樣反應和相關反應

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