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生奧定(醋酸奧曲肽注射液)
生奧定(醋酸奧曲肽注射液)

生奧定(醋酸奧曲肽注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:生奧定(醋酸奧曲肽注射液)

批準文號:國藥準字H20060176

生產企業: 上海上藥第一生化藥業有限公司

功能主治:1、本品用于肝硬化所致食道-胃靜脈曲張出血的緊急治療,與特殊治療(如內窺鏡硬化劑治療)合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
生奧定(醋酸奧曲肽注射液)
生奧定(醋酸奧曲肽注射液)
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分為醋酸奧曲肽

鹽酸埃克替

生產企業

上海上藥第一生化藥業有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060176

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

1、本品用于肝硬化所致食道-胃靜脈曲張出血的緊急治療,與特殊治療(如內窺鏡硬化劑治療)合用。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

1、食道-胃靜脈曲張出血:持續靜脈滴注0.025mg/h。最多治療5天,可用生理鹽水稀釋或葡萄糖液稀釋。 2、預防胰腺術后并發癥:0.1mg皮下注射,每天3次,連續治療7天,首次注射應在手術前至少1小時進行。 3、胃腸胰內分泌腫瘤:初始劑量為0.05mg皮下注射,每天一至二次,然后根據耐受性和療效可逐漸增加劑量至0.2mg,每天三次。 4、肢端肥大癥:初始量為0.05-0.1mg皮下注射,每8小時一次。然后根據對循環GH濃度、臨床反應及耐受性的每月評估而調整劑量。多數患者的最適劑量為0.2-0.3mg/天,最大劑量不應超過1.5mg/天。在監測血漿GH水平的指導下治療數月后可酌情減量。本品治療1個月后,若GH濃度無下降、臨床癥狀無改善,則應考慮停藥。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對奧曲肽或本品中任一賦形劑過敏者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

1、本品用于肝硬化所致食道-胃靜脈曲張出血的緊急治療,與特殊治療(如內窺鏡硬化劑治療)合用。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、注射局部反應,包括疼痛,注射部位的針刺或燒灼感,伴紅腫。這些現象極少超過15分鐘。注射前使藥液達到室溫,則可減少輕局部不適。 2、胃腸道反應,包括食欲不振、惡心、嘔吐、痙攣性腹痛、脹氣、稀便、腹瀉及脂肪痢。在罕見的病例中,胃腸道反應可類似急性腸梗阻伴進行性嚴重上腹痛、腹部觸痛、肌緊張和腹脹。 3、長期使用可能導致膽結石的形成。 4、由于本品可抑制GH、胰高糖素和胰島素的釋放,故本品可能引起血糖調節紊亂。由于可降低患者餐后糖耐量,少數長期給藥者可引致持續的高血糖癥,曾觀察到低血糖的出現。 5、其他:少數報道出現急性胰腺炎,停藥后可逐漸消失;罕見情況下,曾報道醋酸奧曲肽治療引起患者脫發;長期應用本品且發生膽結石者也可能出胰腺炎;個別患者發生肝功能失調,包括緩慢發生的高膽紅素血癥伴堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉移酶和轉氨酶輕度增高。

注意事項

1、由于分泌GH的垂體腫瘤有時可能擴散而引起嚴重的并發癥,故應仔細觀察患者,若有腫瘤擴散的跡象,則應考慮轉換其它治療。 2、長期使用,應每隔6-12個月作膽囊超聲波檢查。 3、胰島素依賴型糖尿病或已患糖尿病患者,應密切監測血糖水平。 4、對接受胰島素治療的糖尿病患者,給予本品后,其胰島素用量可能減少。 5、避免短期內在同一部位多次注射。 6、在治療胃腸胰內分泌腫瘤時,偶爾發生癥狀失控而致嚴重癥狀迅速復發。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無使用經驗,僅在絕對需要的情況下使用。 8、兒童用藥:本品用于兒童的經驗有限。 9、老年用藥:尚無證據表明,老年患者對本品的耐受性有所下降,故使用本品不須減少劑量。 10、藥物過量:藥物過量者應給予對癥處理。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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