注射用曲克蘆丁

左乙拉西坦片

本品主要成份為曲克蘆丁。

左乙拉西坦。

晉城海斯制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20040858

國藥準字H20143179

本品適用于缺血性腦血管病（如腦血栓形成、腦栓塞）、血栓性靜脈炎、中心性視網膜炎、血管通透性增高所致水腫等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、肌內注射：一次60mg-0.15g（0.12g規格0.5-1.25支），一日2次。20日為1療程，可用1-3個療程，每療程間隔3-7天。 2、靜脈滴注：一次0.24g-0.48g（0.12g規格2-4支；0.24g規格1-2支），一日1次。用5-10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀釋后滴注，20天為1療程或遵醫囑。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品中任何成份過敏者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品適用于缺血性腦血管病（如腦血栓形成、腦栓塞）、血栓性靜脈炎、中心性視網膜炎、血管通透性增高所致水腫等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

偶見過敏反應，潮紅、頭痛及胃腸道不適等。曾有患者靜脈滴注本品出現急性腦水腫、心律失常及肝臟毒性反應的報道。

用藥期間避免陽光直射、高溫及過久站立。當藥品性狀發生改變時禁止使用。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。