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亞盛醫(yī)藥商業(yè)化首秀亮眼!真創(chuàng)新“靠岸” 多款FIC、BIC產(chǎn)品蓄勢(shì)待發(fā)

相關(guān)企業(yè): 杭州默沙東制藥有限公司

目標(biāo)重復(fù),嚴(yán)重的同質(zhì)化,激烈的內(nèi)部滾動(dòng)……這些詞已經(jīng)成為近年來中國(guó)創(chuàng)新藥物無法撕裂的標(biāo)簽。特別是在2021,隨著CDE抗腫瘤藥物新政策的出臺(tái)和偽創(chuàng)新的重創(chuàng),關(guān)于中國(guó)創(chuàng)新藥物如何從1.0到2.0甚至真正進(jìn)入3.0時(shí)代的討論熱度達(dá)到了頂峰。

2015年以前,中國(guó)對(duì)創(chuàng)新藥的定義,只要國(guó)內(nèi)沒有,就是創(chuàng)新藥,享受所謂的1.1類新藥待遇。2015年以后,隨著藥審改革,中國(guó)加入ICH等,全球只有新藥才開始被認(rèn)為是真正的創(chuàng)新藥。公眾對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥的期待,從原來的電商,到電商,到電商,階段性的轉(zhuǎn)變。

機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存,中國(guó)創(chuàng)新藥物的黃金時(shí)代已經(jīng)到來。一方面,《紐約時(shí)報(bào)》需要具有源頭創(chuàng)新、差異化創(chuàng)新和全球創(chuàng)新的制藥企業(yè)。另一方面,大浪沖走了沙子,資本也開始重新評(píng)估創(chuàng)新制藥企業(yè)的內(nèi)在價(jià)值,監(jiān)管越來越嚴(yán)格。創(chuàng)新型制藥企業(yè)不僅需要有自主研發(fā)的能力,還需要展示真正的黃金不怕火的力量。

01

開啟商業(yè)化的重磅產(chǎn)品,強(qiáng)大的自我造血能力。

3月21日,國(guó)內(nèi)原小分子創(chuàng)新藥企亞盛藥業(yè)公布2021年財(cái)報(bào)。財(cái)報(bào)顯示,報(bào)告期內(nèi),公司現(xiàn)金流持續(xù)改善。2021年,亞盛藥業(yè)成功完成增發(fā)股票配售,籌資13億元人民幣。截至2021年12月31日,貨幣性資金為17.4億元,較2020年底增長(zhǎng)70.3%。

報(bào)告期內(nèi),企業(yè)收入為2791萬元,較上年同期增長(zhǎng)123.2%,關(guān)鍵來源于首個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品的銷售額,商業(yè)化許可費(fèi)收入及專利知識(shí)產(chǎn)權(quán)許可費(fèi)收入。雅生藥業(yè)披露,截至2022年2月底,第一個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品耐立克?實(shí)現(xiàn)累計(jì)開票額度為5041萬元(未經(jīng)審計(jì)含增值稅額)。

2021年11月,用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥性的奧雷巴替尼(HQP1351)在中國(guó)正式獲批上市,并以T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血病(CML)或加速期(AP)的成年患者通過經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)方法進(jìn)行診斷,其商品名稱為耐藥性。

它的出現(xiàn)不僅解決了Bcr-AblT315I突變患者在CML前第二代藥物治療過程中的耐藥性問題,而且根據(jù)臨床數(shù)據(jù),奧雷巴替尼的療效可以與世界上第一個(gè)批準(zhǔn)上市的類似藥物相媲美,初步顯示的安全性更好。

現(xiàn)階段,亞盛藥業(yè)已建立一支在血液腫瘤行業(yè)具備豐富多彩經(jīng)驗(yàn)的商業(yè)化團(tuán)隊(duì),并與信大生物深層協(xié)作,相互開展耐立克?在中國(guó)的商業(yè)化推廣;次之,亞盛藥業(yè)與國(guó)藥控股、上藥控股、及華潤(rùn)藥業(yè)為承擔(dān)的供應(yīng)鏈管理服務(wù)商均創(chuàng)建了戰(zhàn)略協(xié)作關(guān)聯(lián),多維度提升耐立克?的商業(yè)化進(jìn)程和可及性;此外,耐立克?早已進(jìn)到10個(gè)城市的惠民保,在其中湖州市的南太湖保健康在耐立克獲批后第一個(gè)月主導(dǎo)準(zhǔn)入,預(yù)估今年還將進(jìn)到大量城市的惠民保新項(xiàng)目。

以前,行業(yè)內(nèi)普遍對(duì)本土研發(fā)型biotech企業(yè)的商業(yè)化工作能力存有疑慮。而從正式獲準(zhǔn)上市銷售市場(chǎng),耐立克?在短短2個(gè)多月時(shí)間內(nèi)完成了5000多萬的銷售量,這一數(shù)據(jù)信息充分表明,亞盛藥業(yè)有著充足的發(fā)展?jié)摿驼w實(shí)力,從研發(fā)型的biotech向集研發(fā)、生產(chǎn)制造、商業(yè)化到一體的biopharma挺進(jìn)。

亞盛制藥的第一個(gè)產(chǎn)品銷售數(shù)據(jù)取得了良好的開端,并有序地促進(jìn)了商業(yè)化,的商業(yè)化,基本上可以消除市場(chǎng)擔(dān)憂。此外,從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看,作為世界上第二尼未來的市場(chǎng)前景,奧雷巴替尼是中國(guó)第一個(gè)也是唯一被批準(zhǔn)上市的第三代BCR-ABL抑制劑。

值得注意的是,不僅是針對(duì)Bcr-ABLT315I突變患者,奧雷巴替尼正在解鎖更廣泛的指征。從最新進(jìn)展來看,耐立克?的全批注冊(cè)臨床研究已于2021年上半年完成患者入組,用于評(píng)估TKI第一代/第二代耐藥和/或不耐受的CML患者的有效性和安全性。耐立克?的這項(xiàng)指征在2021年3月被CDE列入突破性治療品種,預(yù)計(jì)今年最快提交新藥上市申請(qǐng)。

參照伊馬替尼在中國(guó)的第一代BCR-ABL抑制劑超過20億的銷售額,奧雷巴替尼的市場(chǎng)潛力可以期待在未滿足的CML臨床治療需求。

亞盛制藥成立于2009年,是中國(guó)創(chuàng)新制藥企業(yè)第一梯隊(duì)的代表之一。這些生物制藥公司的定位是基于中國(guó),面向世界。其中,亞盛制藥公司選擇在腫瘤、乙型肝炎和與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年,亞盛制藥在香港證券交易所主板上市。

對(duì)亞盛制藥來說,奧雷巴替尼的批準(zhǔn)和商業(yè)上市的成功只是該公司的一個(gè)起點(diǎn)。亞盛制藥正在從Biotech穩(wěn)步向Biopharma邁進(jìn),擁有豐富的現(xiàn)金流和強(qiáng)大的自我造血能力。

02

加碼“王炸”潛力品種,臨床開發(fā)快速推進(jìn)

亞盛醫(yī)藥在2021年財(cái)報(bào)里透露,公司在創(chuàng)新投入方面持續(xù)加碼,全年研發(fā)支出為人民幣7.67億元,較去年同期增長(zhǎng)35.8%。

目前,亞盛醫(yī)藥正在快速推進(jìn)核心潛在藥物的全球化臨床開發(fā),在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞及歐洲同時(shí)開展超過50多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)。除了首個(gè)上市的第三代BCR-ABL靶向耐藥CML治療藥物外,作為細(xì)胞凋亡領(lǐng)域領(lǐng)跑者,亞盛醫(yī)藥還擁有包括Bcl-2抑制劑APG-2575、MDM2-p53抑制劑APG-115等在內(nèi)的多款具有“王炸”潛力的原創(chuàng)小分子藥物。

需要提及的是,亞盛醫(yī)藥也是全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。得益于細(xì)胞凋亡療法顯著的生物學(xué)意義,除單藥治療外也展現(xiàn)出與TKI或IO等療法聯(lián)用的廣闊空間,細(xì)胞凋亡療法的潛在適應(yīng)癥含實(shí)體瘤、血液瘤、乙肝等多種疾病。據(jù)F&S預(yù)計(jì),2030年全球細(xì)胞凋亡標(biāo)靶治療收入將達(dá)220億美元,2021-30 CAGR:23.8%。

從推進(jìn)速度上來看,作為首個(gè)在中國(guó)進(jìn)入臨床階段的、本土研發(fā)的Bcl-2選擇性抑制劑,APG-2575治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)的關(guān)鍵注冊(cè)II期臨床研究已于2021年底獲CDE批準(zhǔn),并于2022年3月完成首例患者給藥,為全球第2個(gè)進(jìn)入注冊(cè)臨床階段的Bcl-2選擇性抑制劑。

在報(bào)告期內(nèi),APG-2575單藥或與其他抗癌藥物聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或其他實(shí)體瘤的臨床研究申請(qǐng)(IND)獲FDA許可,意味著正式開始拓展實(shí)體瘤領(lǐng)域。截至目前,APG-2575共獲得FDA授予的5項(xiàng)孤兒藥認(rèn)證,已在全球范圍內(nèi)開展涉及多個(gè)血液腫瘤和實(shí)體瘤適應(yīng)癥的18項(xiàng)臨床研究,呈現(xiàn)巨大的臨床開發(fā)潛力。

資料顯示,主要內(nèi)源性細(xì)胞凋亡通路有Bcl-2、IAP和MDM2-p53三種。其中,Bcl-2選擇性小分子抑制劑被業(yè)界譽(yù)為小分子領(lǐng)域的PD-1。當(dāng)前,全球僅有一款獲批上市的Bcl-2抑制劑——艾伯維venetoclax,該藥2020年收入已達(dá)13.37億美元。不過,Venetoclax有腫瘤溶解綜合征(TLS)及血細(xì)胞減少的嚴(yán)重副作用。而亞盛醫(yī)藥的APG-2575安全性更優(yōu),具有Best-in-class潛力。

另一個(gè)細(xì)胞凋亡品種APG-115也是首個(gè)在中國(guó)進(jìn)入臨床階段的MDM2-p53小分子抑制劑,臨床顯示,它能與PD-1/PD-L1之間產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),有望克服耐藥難題,具有First-in-class潛力,該藥已獲得6個(gè)FDA孤兒藥資格認(rèn)證、2個(gè)FDA兒童罕見病資格認(rèn)證

伴隨著首個(gè)上市產(chǎn)品的“靠岸”,亞盛醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)了從研發(fā)型企業(yè)到有產(chǎn)品上市的、擁有商業(yè)化能力的企業(yè)的成功跨越,全面開啟商業(yè)化新征程。隨著2021年財(cái)報(bào)披露,亞盛醫(yī)藥的營(yíng)收好于市場(chǎng)預(yù)期,現(xiàn)有的現(xiàn)金為17.4億人民幣,完全可以覆蓋現(xiàn)有核心/潛力產(chǎn)品上市及開發(fā)的費(fèi)用。

值得期待的是,細(xì)胞凋亡靶點(diǎn)研發(fā)門檻極高,因大分子藥物難以觸及胞內(nèi)靶點(diǎn),而結(jié)合位點(diǎn)寬而淺,蛋白-蛋白結(jié)合難度高,還有成藥性難題,目前臨床階段的產(chǎn)品十分有限。亞盛醫(yī)藥的研發(fā)管線涵蓋三大細(xì)胞凋亡通路,進(jìn)度領(lǐng)先,管線前景光明,未來市場(chǎng)可期。

亞盛醫(yī)藥臨床研發(fā)管線

03

實(shí)踐全球創(chuàng)新戰(zhàn)略,以病人臨床需求為起點(diǎn)。

2015年是中國(guó)創(chuàng)新藥物發(fā)展的第一年。經(jīng)過七年的蝴蝶變化,從藥品審批到臨床試驗(yàn)管理,中國(guó)的研發(fā)監(jiān)管體系已逐漸與國(guó)際接軌,并趨于成熟。要跟上時(shí)代的步伐,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥物需要進(jìn)一步提升,實(shí)現(xiàn)全球創(chuàng)新。然而,在這個(gè)階段,目標(biāo)是重復(fù)的。同質(zhì)化嚴(yán)重,內(nèi)部問題突出,中國(guó)新藥研發(fā)進(jìn)入發(fā)展黃金時(shí)期,首先要拋棄舊思維。

亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)楊大軍博士作為業(yè)內(nèi)知名的海歸科學(xué)家,對(duì)此深有體會(huì)。他曾在采訪中提到,做創(chuàng)新藥的目的是解決臨床上不符合的需求,要敢做真正的原創(chuàng),也就是我們常說的First-class。而不是在別人成功的基礎(chǔ)上做一些小的改造,這樣產(chǎn)品才能真正走出國(guó)門,惠及全球患者。

正是由于這樣的考慮,自2009年成立以來,亞醫(yī)藥一直在選擇差異化創(chuàng)新,專注于原創(chuàng)創(chuàng)新,避免了大多數(shù)創(chuàng)新藥企聚集在一起的免疫治療等熱門賽道。研發(fā)管道基本上是FIC和BIC的產(chǎn)品。

亞盛制藥的努力也被看到,并在國(guó)際上得到了越來越多的認(rèn)可。2021,亞盛制藥在其骨骼中流動(dòng)創(chuàng)新血液,其重型核心/潛在產(chǎn)品耐立克?。在ASH、ASCO等國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議上,APG-2575、APG-115等臨床進(jìn)展頻頻出現(xiàn)。

在其中,耐立克?連續(xù)4年入選ASH年會(huì)口頭報(bào)告,呈現(xiàn)Best-in-class潛質(zhì),顯示信息國(guó)際血液學(xué)界對(duì)其功效和安全性的認(rèn)同;APG-2575接連入選ASCO.ASH年會(huì),多項(xiàng)結(jié)果驗(yàn)證其在全世界有Best-in-class潛質(zhì);APG-115獲得2021ASCO年會(huì)口頭報(bào)告,為MD2-p53抑制劑與目前免疫腫瘤藥物中間的協(xié)同作用出示臨床根據(jù),具備Fir-in-class潛質(zhì)……

到目前為止,亞盛制藥已經(jīng)獲得了兩個(gè)FDA快速通道資格認(rèn)證。2個(gè)FDA兒童罕見病認(rèn)證。15個(gè)FDA和1個(gè)歐盟孤兒藥品認(rèn)證繼續(xù)刷新中國(guó)制藥企業(yè)的記錄,突出了公司的全球創(chuàng)新能力和水平。

值得一提的是,孤兒藥的前景并不寂寞,市場(chǎng)也不小。格列衛(wèi)、K藥、O藥等全球超重磅炸彈藥品均獲FDA孤兒藥認(rèn)證,獲批上市后一戰(zhàn)成名。

根據(jù)美國(guó)法規(guī),獲得孤兒藥品資格的產(chǎn)品將享受多項(xiàng)折扣,包括在美國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的減半;免收新藥申請(qǐng)費(fèi),享有7年的市場(chǎng)獨(dú)有權(quán),不受專利影響。在此期間,F(xiàn)DA將不批準(zhǔn)其他制造商申請(qǐng)類似產(chǎn)品;更高的自由定價(jià)權(quán)等。

在生物醫(yī)藥行業(yè),許多大型制藥公司將能夠通過申請(qǐng)孤兒藥品資格和獲得快速評(píng)估渠道作為實(shí)現(xiàn)新藥快速上市的重要戰(zhàn)略。楊大軍博士在接受采訪時(shí)還表示,使用孤兒藥品的政策紅利是我們模仿國(guó)際醫(yī)藥巨頭的重要注冊(cè)策略之一。目前,申請(qǐng)孤兒藥品已成為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥品企業(yè)尋求國(guó)際化的重要途徑之一。

此外,亞盛醫(yī)藥憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力,在全球范圍內(nèi)布局知識(shí)產(chǎn)權(quán),截至2021年12月31日,亞盛醫(yī)藥在全球范圍內(nèi)擁有178項(xiàng)專利授權(quán).600項(xiàng)專利申請(qǐng),其中約135項(xiàng)專利已獲得海外授權(quán)。

報(bào)告期內(nèi),亞盛醫(yī)藥為推動(dòng)在研產(chǎn)品的全球創(chuàng)新,也積極尋求海外合作,與NCI、輝瑞等國(guó)際學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu).跨國(guó)企業(yè)達(dá)成多次臨床合作。此前,亞盛醫(yī)藥已經(jīng)在UNITY.MDAnderson.梅奧醫(yī)學(xué)中心和阿斯利康等領(lǐng)先的生物技術(shù)和制藥公司達(dá)成全球合作關(guān)系。

亞盛醫(yī)藥作為中國(guó)創(chuàng)新藥品的領(lǐng)先企業(yè),一直以來都有著明確的定位:堅(jiān)持原創(chuàng),堅(jiān)持全球創(chuàng)新。在國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)的無序開發(fā)中,創(chuàng)新生態(tài)的弊端凸顯出來。在尖銳的矛盾下,像亞盛醫(yī)藥這樣的核心創(chuàng)新制藥企業(yè)展現(xiàn)出獨(dú)特的光芒。

藥品資訊

  • 加替沙星是一種常用于治療細(xì)菌感染的抗菌藥物。它對(duì)多種細(xì)菌有抑制作用,適用于治療由敏感菌引起的多種感染,如呼吸道感染、皮膚軟組織感染等。加替沙星的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶,從而阻斷細(xì)菌的DNA復(fù)

  • 含片是一種常用的口腔局部用藥形式,可以用于緩解口腔不適,如口干、口臭等癥狀。復(fù)方西吡氯銨含片作為一種含片,其主要作用是清潔口腔、減少口腔異味。復(fù)方西吡氯銨含片含有西吡氯銨成分,這種成分具有抗菌和清潔作

  • 甲狀腺粉

    2025-04-27

    甲狀腺功能亢進(jìn)是一種常見的內(nèi)分泌疾病,患者可能會(huì)出現(xiàn)心悸、多汗、體重下降等癥狀。這種病癥的發(fā)病原因多樣,包括自身免疫、遺傳因素、環(huán)境因素等。分析甲狀腺功能亢進(jìn)的常見癥狀,首先患者可能會(huì)感到心悸,這是因

  • 決明降脂膠囊

    2025-04-27

    降脂膠囊可能對(duì)降低血脂水平有一定的幫助。它通常含有多種草本成分,這些成分被認(rèn)為能夠改善血液循環(huán),促進(jìn)膽固醇代謝,從而輔助降低血脂。在分析降脂膠囊的效果時(shí),我們可以看到,它們可能通過多種機(jī)制發(fā)揮作用。例

  • 更昔洛韋注射液主要用于治療由單純皰疹病毒引起的感染。這種藥物通過抑制病毒DNA的合成,從而減少病毒復(fù)制,達(dá)到治療目的。在臨床應(yīng)用中,更昔洛韋注射液常見于治療免疫功能低下患者的嚴(yán)重感染,如器官移植患者或

  • 五加更年顆粒

    2025-04-27

    更年期女性可能會(huì)遇到多種不適癥狀,五加更年顆粒是針對(duì)這些癥狀的一種輔助調(diào)理產(chǎn)品。它通過調(diào)節(jié)內(nèi)分泌,幫助緩解潮熱、出汗、失眠等更年期常見癥狀。五加更年顆粒含有多種中草藥成分,這些成分協(xié)同作用,有助于改善

  • 垂體后葉粉

    2025-04-27

    垂體后葉粉是一種用于治療尿崩癥、產(chǎn)科出血等病癥的藥物。它通過調(diào)節(jié)體內(nèi)水分平衡和促進(jìn)子宮收縮來發(fā)揮作用。垂體后葉粉的作用機(jī)制與抗利尿激素和催產(chǎn)素有關(guān)。抗利尿激素能夠減少腎臟對(duì)水分的排放,從而減少尿量;催

  • 鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液是一種用于治療某些類型癌癥的藥物。它通過干擾癌細(xì)胞的DNA合成和復(fù)制來發(fā)揮作用,從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。這種藥物可能引起的副作用包括惡心、嘔吐、脫發(fā)、口腔潰瘍和骨髓抑制等。其中

  • 加替沙星葡萄糖注射液是一種用于治療多種細(xì)菌感染的抗菌藥物。它通過干擾細(xì)菌的DNA復(fù)制和修復(fù)過程,從而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)和繁殖。在使用加替沙星葡萄糖注射液時(shí),常見的副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng)

  • 地芍消渴顆粒

    2025-04-27

    地芍消渴顆粒可以幫助緩解糖尿病癥狀,但并非所有糖尿病患者都適用。糖尿病患者的癥狀和體質(zhì)差異較大,因此治療需因人而異。地芍消渴顆粒主要適用于陰虛內(nèi)熱型糖尿病患者,表現(xiàn)為口渴多飲、口干舌燥、五心煩熱等癥狀

  • 頭孢拉定是一種常用的抗生素,可以口服使用。它主要用于治療由敏感細(xì)菌引起的各種感染,如呼吸道感染、皮膚軟組織感染等。頭孢拉定通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,從而發(fā)揮抗菌作用。它對(duì)多種革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰

  • 磷酸萘酚喹片

    2025-04-27

    磷酸萘酚喹片是一種用于治療瘧疾的藥物。它通過干擾瘧原蟲的生命周期來發(fā)揮效果,減少瘧疾的發(fā)作。磷酸萘酚喹片的作用機(jī)制主要是抑制瘧原蟲的DNA合成和復(fù)制,從而阻止其在紅細(xì)胞內(nèi)的生長(zhǎng)和繁殖。這種藥物對(duì)于治療

  • 心律失常是一種常見的心臟疾病,鹽酸普羅帕酮膠囊是可用于治療此癥狀的藥物之一。鹽酸普羅帕酮膠囊通過阻斷心臟細(xì)胞膜上的鈉通道,減少心肌細(xì)胞的興奮性,從而降低心率和改善心律失常。這種藥物適用于治療室性早搏、

  • 玉安立清(復(fù)方磺胺甲噁唑分散片)是一種用于治療由敏感細(xì)菌引起的多種感染的藥物。它通常用于治療尿路感染、呼吸道感染、皮膚軟組織感染等。這種藥物的主要成分是磺胺甲噁唑和甲氧芐啶,它們通過抑制細(xì)菌的葉酸合成

  • 胃康靈片

    2025-04-27

    胃康靈片可能對(duì)緩解胃部不適有一定效果,但并非所有胃部問題都適用。胃部不適的原因多樣,包括消化不良、胃炎、胃潰瘍等,而胃康靈片主要針對(duì)的是由于飲食不節(jié)、情志不暢等因素引起的胃脘疼痛、脹滿、噯氣等癥狀。對(duì)

  • 雪哈大補(bǔ)素片可能對(duì)增強(qiáng)免疫力有一定的幫助,但效果因人而異。雪哈大補(bǔ)素片含有多種營(yíng)養(yǎng)成分,如蛋白質(zhì)、氨基酸等,這些成分在一定程度上可以為人體提供必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),從而輔助增強(qiáng)免疫力。然而,免疫力的提升是一

  • 柏子養(yǎng)心膠囊具有一定的養(yǎng)心安神作用,適用于心神不寧、心悸失眠等癥狀。這種膠囊通過調(diào)和氣血、滋養(yǎng)心神來改善睡眠質(zhì)量和緩解精神緊張。柏子養(yǎng)心膠囊的效果因人而異,常見于因生活壓力、情緒波動(dòng)導(dǎo)致的失眠和焦慮癥

  • 雪上一枝蒿總堿注射液屬于中藥制劑,具有消腫止痛的功效。在臨床上,它主要用于治療跌打損傷、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等引起的疼痛癥狀。由于其成分復(fù)雜,使用時(shí)需嚴(yán)格遵循醫(yī)囑。雪上一枝蒿總堿注射液的使用需注意個(gè)體差異,不

  • 連番止瀉膠囊

    2025-04-27

    止瀉膠囊可能對(duì)緩解腹瀉癥狀有一定的幫助,但并非所有腹瀉都適合使用止瀉膠囊。腹瀉的原因多種多樣,包括食物中毒、病毒感染、細(xì)菌感染、消化不良等,不同原因引起的腹瀉,治療方法也有所不同。輕微的腹瀉可能由飲食

  • 對(duì)于胃部不適,復(fù)方西咪替丁膠囊可能有一定的緩解作用。這種膠囊含有西咪替丁和另一種成分,能夠抑制胃酸分泌,從而減輕胃部不適的癥狀。常見的胃部不適包括胃灼熱、胃痛和消化不良,而復(fù)方西咪替丁膠囊通過減少胃酸

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