羅氏下調(diào)了恩美曲妥珠單抗價(jià)格 同靶點(diǎn)藥物價(jià)格呈現(xiàn)碾壓模式
相關(guān)企業(yè)： 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司羅氏恩美曲妥珠單抗能否在中國市場增加，因?yàn)樗鼰o法趕上醫(yī)療保險(xiǎn)的專列，價(jià)格下跌了一半？HER2ADC藥物的市場空間潛力無限。羅氏將如何應(yīng)對類似的靶點(diǎn)
羅氏HER2-ADC終于放下了姿態(tài)，錯(cuò)過了兩輪醫(yī)保。
近日，遼寧省、江蘇省、陜西省等地陸續(xù)宣布，用恩美曲妥珠單抗100mg和/160mg兩種劑量將羅氏注射的掛網(wǎng)價(jià)格調(diào)整為從原來的19282元調(diào)整到9200元，從原來的27632.04調(diào)整到13184.05元，降幅均為52.3%。
調(diào)整價(jià)格的原因無非是企業(yè)提交了主動降價(jià)申請，然后省份根據(jù)藥品陽光掛網(wǎng)方案對掛網(wǎng)價(jià)格進(jìn)行了動態(tài)調(diào)整。
自2020年在國內(nèi)上市以來，羅氏恩美曲妥珠單抗美曲妥珠單抗自2020年在國內(nèi)上市以來的第一次降價(jià)。
數(shù)據(jù)顯示，由抗HER2靶向藥物曲妥珠單抗和抑制微管聚集的化療藥物美坦新（DM1）通過硫醚連接子連接而成的抗體偶聯(lián)物（即ADC藥物），由羅氏和ImmunoGen聯(lián)合開發(fā)的恩美曲妥珠單抗（Kadcyla、T-DM1），具有生物導(dǎo)彈靶向腫瘤細(xì)胞的殺傷特征。2013年，恩美曲妥珠單抗獲得美國批準(zhǔn)上市，并先后獲得HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者治療和HER2陽性早期乳腺癌患者輔助治療。
恩美曲妥珠單抗上市后，憑借顯著的療效和獨(dú)特的機(jī)制，迅速在全球市場上嶄露頭角，并有潛力成為羅氏腫瘤學(xué)的新三駕馬車。2019年，該藥品銷量達(dá)到13.93億瑞郎，成長為羅氏在這一領(lǐng)域的中堅(jiān)力量；2020年，全球市場銷量達(dá)到17.45億瑞郎，同比增長25%；2021年，受益于KATHERINE研究成果的積極影響，患者轉(zhuǎn)向了新的標(biāo)準(zhǔn)治療，特別是在早期乳腺癌患者中，所有地區(qū)的銷售增長，實(shí)現(xiàn)了19.82億瑞士法郎的收入，同比增長16%，是當(dāng)年全球銷量最高的抗體偶聯(lián)藥物。
2020年1月，羅氏量藥物羅氏在中國獲得批準(zhǔn)并上市。適應(yīng)癥是HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療，該患者在接受基于紫杉類聯(lián)合曲妥珠單抗的新輔助治療后仍殘留有侵入性病變。2021年6月，恩美曲妥珠單抗在中國獲得第二項(xiàng)適應(yīng)癥批準(zhǔn)。這是一種HER2陽性的單藥治療，接受紫杉烷和曲妥珠單抗治療，并且不能切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
恩美曲珠單抗上市后，國內(nèi)兩種規(guī)格的定價(jià)分別為19282元/100mg，27633元/160mg。根據(jù)藥品說明書的建議，每位患者的劑量應(yīng)按體重?fù)Q算為3.6mg/kg，每3周靜脈注射1次，每21天為一個(gè)周期，直到病情進(jìn)展或不超過14個(gè)療程。在治療過程中，如果患者體重變化不超過10%，則無需調(diào)整劑量。以一名普通成人患者（60公斤）為例，這種藥物的年治療費(fèi)用為65萬元人民幣，在捐贈藥物后，年治療費(fèi)用約為32.8萬元。
根據(jù)醫(yī)療保險(xiǎn)談判規(guī)則，只有年度治療費(fèi)用低于50萬元的藥品才能獲得談判資格。根據(jù)目前的藥品限制支付范圍，預(yù)計(jì)每年支付不超過30萬元的藥品可以獲得最終入場券。羅的恩美曲珠單反這次降價(jià)也接近醫(yī)療保險(xiǎn)談判的平均降價(jià)。
2020年，恩美曲妥珠單抗進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)初審名單，但最終沒有談判成功。在2021醫(yī)療保險(xiǎn)談判中，恩美曲妥珠單抗甚至未能進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)初審名單。在短短兩年的時(shí)間里，羅氏最終放下了高姿態(tài)。羅氏面臨的壓力可以在兩輪醫(yī)療保險(xiǎn)談判之后，甚至在新一輪（2022）醫(yī)療保險(xiǎn)談判之前看到。
值得注意的是，羅氏中國的相關(guān)負(fù)責(zé)人在接受媒體采訪時(shí)解釋說，價(jià)格調(diào)整的原因是一種全國性的降價(jià)策略，已經(jīng)在全國各地開始實(shí)施。主要目的仍然是希望通過降價(jià)來減輕晚期患者的負(fù)擔(dān)，而不是出于市場競爭的考慮。與此同時(shí)，羅氏中國一直在推動赫賽萊進(jìn)入國家醫(yī)療保險(xiǎn)，這次主動降價(jià)也是真誠的體現(xiàn)。
02
國內(nèi)銷售低迷？價(jià)格碾壓同靶點(diǎn)藥物…
但是，對于羅氏恩美曲妥珠單抗的降價(jià)行業(yè)也并不意外，而且認(rèn)為降價(jià)似乎是必然的。
一些分析人士認(rèn)為，由于價(jià)格過高，恩美曲妥珠單抗在中國的銷量并不低迷。根據(jù)wind療庫的數(shù)據(jù)，恩美曲妥珠單抗的樣本醫(yī)院在2020年上市后，年銷售額僅為1665萬元。
其次，羅氏恩美曲妥珠單抗在醫(yī)療保險(xiǎn)談判后也受到了其他國內(nèi)競爭產(chǎn)品的直接沖擊。
榮昌的維迪西妥單抗和羅氏的恩美曲妥珠單抗妥單抗和羅氏恩美曲妥珠單抗市的三種ADC藥物中HER2的目標(biāo)。榮昌生物學(xué)的維迪西妥單抗于2021年6月獲得批準(zhǔn)并上市，服藥后胃癌適應(yīng)癥的年化費(fèi)用約為34萬元。此后，榮昌生物學(xué)的維迪西妥單抗迅速降價(jià)進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)目錄。這種藥物從13500元降至3800元，降幅為71.85%。
除了ADC之外，中國還有兩類HER-2靶點(diǎn)藥物：單抗和小分子靶向藥物。其中，小分子靶向藥物基本上與ADC藥物的適應(yīng)癥相同，主要集中在二線輔助早期乳腺癌治療和二線輔助治療的晚期乳腺癌治療上。大分子單抗與ADC藥物直接競爭，因?yàn)槠渲饕m應(yīng)癥是乳腺癌的一線治療和輔助治療。
雖然它們都是同一靶點(diǎn)的ADC藥物，但小分子靶向藥物仍然與羅氏恩美曲妥珠單抗形成直接競爭，因?yàn)闃s昌生物的維迪西妥單抗適應(yīng)癥主要針對胃癌。小分子靶向藥物主要有拉帕替尼、吡咯替尼和奈拉替尼。
除開早已調(diào)出醫(yī)保目錄的拉帕替尼，光大證券統(tǒng)計(jì)，吡咯替尼進(jìn)到醫(yī)保后，降價(jià)幅度做到66.3%。原患者每個(gè)月需自費(fèi)27000元上下，進(jìn)到醫(yī)保后，患者在醫(yī)保報(bào)銷后自費(fèi)在1059元到3178元中間，即每一年花費(fèi)最高是38000元；Na替尼也是在2021年通過洽談納入醫(yī)保，每一年的治療費(fèi)用從20萬降至8萬，報(bào)銷后僅有2.4萬……
03
ADC賽道擁擠，堪比PD-1。
ADC藥物被稱為生物導(dǎo)彈，又稱生物導(dǎo)彈，是由單克隆抗體.小分子毒素通過連接子偶聯(lián)組成，具有單抗精準(zhǔn)靶向和細(xì)胞毒素高效殺滅的優(yōu)點(diǎn)。
由于ADC藥物的獨(dú)特優(yōu)勢，現(xiàn)在ADC研發(fā)在全球掀起熱潮。據(jù)中信證券統(tǒng)計(jì)，截至目前，全球已有14種ADC藥物獲批上市，7種用于血液腫瘤，7種用于治療實(shí)體腫瘤，目標(biāo)涉及CD33.CD30.CD22.CD79b.HER2.Nectin-4.Trop-2.BCMA.EGFR.CD19和TF。
其中，4款A(yù)DC藥品在國內(nèi)上市。2020年經(jīng)NMPA批準(zhǔn)在國內(nèi)上市，榮昌生物自主研發(fā)的維迪西妥單抗于2021年6月在國內(nèi)上市，2021年12月經(jīng)Besponsa批準(zhǔn)在國內(nèi)上市。
在PD-1之后，ADC成為ER2.TROP2等成熟靶點(diǎn)上，ADC成為另一個(gè)熱門賽道。
同時(shí)，ADC技術(shù)日益成熟，產(chǎn)品不斷更新迭代。第三代ADC代表藥物enhertu在與第二代ADC藥物Kadcla的頭對頭III期研究中取得了優(yōu)異的成果，這充分證實(shí)了技術(shù)創(chuàng)新帶來的臨床效益。
2019年12月，encyu被FDA批準(zhǔn)上市，用于治療HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者，這些患者曾在轉(zhuǎn)移性疾病中接受過兩種或兩種以上的HER2抗藥物治療。在美國NCCN乳腺癌指南中，encyla已經(jīng)取代了Kadcyla，成為HER2陽性乳腺癌二線治療的首選方案，Kadcyla的地位岌岌可危。此外，encylau還在中國進(jìn)行了多項(xiàng)乳腺癌三期臨床試驗(yàn)，其與恩美曲珠單珠抗藥頭部抗藥頭部抗藥頭部三期臨床試驗(yàn)已在中國進(jìn)行兩年多，申請上市可能只是時(shí)間問題。
除了羅氏.榮昌生物已經(jīng)上市的兩種藥品，國產(chǎn)企業(yè)中進(jìn)步較快的還有東曜藥業(yè).浙江醫(yī)藥.石藥業(yè).恒瑞醫(yī)藥等，目前國內(nèi)布局HER2ADC藥品的企業(yè)較多。
百奧泰在研究ADC項(xiàng)目BAT8001(單克隆抗體-美登素偶聯(lián)物注射重組抗HER2)也取得了快速進(jìn)展，但在2021年2月，百奧泰宣布終止該項(xiàng)目，這也讓業(yè)界感到遺憾。至于暫停的原因，百奧泰表示，與對照組(拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱)相比，該藥物的主要療效指標(biāo)未達(dá)到預(yù)設(shè)的優(yōu)秀療效目標(biāo)，經(jīng)過初步統(tǒng)計(jì)分析，該公司已終止。據(jù)了解，百奧泰在該項(xiàng)目上投資了2.26億元。
根據(jù)中信證券的計(jì)算，到2025年，國內(nèi)HER2ADC藥品的市場空間預(yù)計(jì)將超過30億元。隨著競爭產(chǎn)品的上市和專利的到期，羅氏恩美曲妥珠單抗將面臨越來越多的挑戰(zhàn)。
