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松果體瘤(松果體瘤 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20--40%
多發人群:
多見于男孩
發病部位:
顱腦
典型癥狀:
動眼神經麻痹 共濟失調 對光反射遲鈍 松果體區占位病變 松果體鈣化移位
并發癥:
消化道出血 尿崩癥 低鈉血癥
是否醫保:
掛號科室:
神經內科
治療方法:
放療、手術治療、化療
簡 介
本征于1972年由Pellizzi提出,又稱性早熟綜合征、早熟性巨生殖器巨體綜合征。系指松果腫瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多(松果體的分泌功能上與腺垂體有拮抗作用)。常見的腫瘤有成松果體細胞瘤、松果體細胞瘤,成膠質細胞瘤、畸胎瘤、生殖細胞瘤、精原細胞瘤、星形細胞瘤、異位松果體瘤等。約占顱內腫瘤的1%以下,多見于男孩。
是否屬于醫保
別 名
發病部位
顱腦
傳染性
無傳染性
多發人群
多見于男孩
相關癥狀
動眼神經麻痹 共濟失調 對光反射遲鈍 松果體區占位病變 松果體鈣化移位
并發疾病
消化道出血 尿崩癥 低鈉血癥
就診科室
神經內科
治療費用
不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(100000--200000元)
治愈率
20--40%
治療周期
1-3月
治療方法
放療、手術治療、化療
相關檢查
頭顱平片,絨毛膜促性腺激素β ,腦脊液細胞學檢查,顱腦CT,顱腦MRI
常用藥品
注射用鹽酸尼莫司汀,阿莫西林,康百力松果體素片(原名:康百力牌松果體片素)
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1-3月

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    陸長英 主治醫師
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    周淵峰
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    鄒桂玉 副主任醫師
    未開通
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