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朗格漢斯細胞組織...(朗格漢斯細胞組織... )

別名:
組織細胞增生癥,萊特勒西韋綜合征,漢-薛-柯綜合征,骨嗜酸肉芽腫,細胞組織細胞增生癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
青年人發(fā)病
發(fā)病部位:
典型癥狀:
肝功能異常 吞咽困難 腹水 斑丘疹 肝脾腫大
并發(fā)癥:
尿崩癥 骨肉瘤 骨髓炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血液科 腫瘤科
治療方法:
簡 介
朗格漢斯細胞的組織細胞增多癥(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格漢斯細胞肉芽腫(Langerhan-cell granulomatosis)為一種朗格漢斯細胞增生性疾病,侵犯皮膚和皮膚外的器官。本病可累及皮膚、骨骼、肺、神經(jīng)系統(tǒng)和其他器官。臨床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒細胞肉芽腫。但三者之間無明顯界限,常可重疊或互相轉(zhuǎn)變。一般而言,如果在一歲內(nèi)發(fā)病,則常以致死性內(nèi)臟損害為特點,多為Letterer-siwe病,如在幼年發(fā)病,常以多發(fā)性骨損害為主,而內(nèi)臟損害輕者,即Hand-schüller-christian病;在較大的兒童和成人,本病通常局限,常表現(xiàn)為1個或數(shù)個骨損害,即嗜酸性粒細胞肉芽腫。
是否屬于醫(yī)保
別 名
組織細胞增生癥,萊特勒西韋綜合征,漢-薛-柯綜合征,骨嗜酸肉芽腫,細胞組織細胞增生癥
發(fā)病部位
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
青年人發(fā)病
相關癥狀
肝功能異常 吞咽困難 腹水 斑丘疹 肝脾腫大
并發(fā)疾病
尿崩癥 骨肉瘤 骨髓炎
就診科室
血液科 腫瘤科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
肝功能,肺功能,腎功能,血漿纖維蛋白原,骨髓象分析
常用藥品
中/長鏈脂肪乳注射液 (C8~24),脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期

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    蘇長青 主任醫(yī)師
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