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神經(jīng)白塞病(神經(jīng)白塞病 )

別名:
神經(jīng)白塞綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
惡心與嘔吐 頭痛 復視 小腦性共濟失調(diào)
并發(fā)癥:
口腔潰瘍
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

神經(jīng)白塞病是怎么回事?

  神經(jīng)白塞病疾病病因

一、發(fā)病原因

  神經(jīng)白塞綜合征是由于某種細菌或病毒為抗原而引起的變態(tài)反應性血管炎所致。

  二、發(fā)病機制

  神經(jīng)白塞綜合征作為白塞病的并發(fā)癥之一,其發(fā)病機制與白塞病類似。文獻報道有以下幾種學說:

  1.感染學說 Behcet等認為該病與病毒感染有關,許多學者發(fā)現(xiàn)NBD患者病前有發(fā)熱史及腭扁桃體發(fā)炎史,并在患者的血清中找到病毒感染的證據(jù)。

  2.免疫機制學說 早期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜細胞抗體,Kansu等發(fā)現(xiàn)患者CSF中淋巴細胞增多,補體C3、IgG升高,Hamza發(fā)現(xiàn)患者血清中T4/T8之比減少和NK細胞增多,同時NK的活力卻下降,這可能與白細胞介素-2(IL-2)和細胞因子IFN-r的缺乏有關。

  3.遺傳因素學說 該病具有地區(qū)性發(fā)病傾向,主要見于日本、中國、伊朗和地中海東部的一些國家,有學者認為可能與具有某種HLA抗原(特別是HLA-B51和HLA-DRW52)的人種有關。在其高發(fā)病區(qū)的人群中,HLA-DR1和HLA-DQW1抗原明顯減少。

  4.其他 少數(shù)學者提出BD的發(fā)病與性激素的分泌和鋅元素的缺乏有關。

  病理改變:NBD的基本病變是顱內(nèi)小血管損害。其主要的病理改變是顱內(nèi)彌漫性中、小血管炎性改變,早期以小血管周圍炎性細胞浸潤為主,晚期則出現(xiàn)灶性壞死、神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生、局部脫髓鞘及腦膜不同程度的增生和纖維化。腦實質(zhì)(大腦腳、腦干、基底核、丘腦或小腦等)可有中、大、小不等的梗死性病灶。大體可見腦組織水腫和腦干萎縮等。

神經(jīng)白塞病相關醫(yī)生

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  • 楊培泉,主治醫(yī)師
    楊培泉 主治醫(yī)師
    未開通
    蘇州市廣濟醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

    擅長疾病: 中西醫(yī)結合治療抑郁癥,婦女經(jīng)前期緊張綜合癥,男子性功能障礙

  • 陸長英,主治醫(yī)師
    陸長英 主治醫(yī)師
    未開通
    蘇州市廣濟醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

    擅長疾病: 青少年心理障礙治療

  • 周淵峰,
    周淵峰
    未開通
    復旦大學附屬兒科醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

    擅長疾病: 兒內(nèi)科疾病、特別是兒童癲癇、多動癥、抽動癥、發(fā)育障礙、睡眠障礙等神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷和治療。

  • 鄒桂玉,副主任醫(yī)師
    鄒桂玉 副主任醫(yī)師
    未開通
    中山大學附屬第六醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

    擅長疾病: 擅長頭痛、頭暈、腦動脈硬化癥、缺血性腦血管病、癲癇、睡眠障礙等神經(jīng)科常見病的診治及高血糖、高血壓、高血脂等中風易發(fā)因素的診治;精通腦電圖、腦電地型圖的檢查和分析。

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