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眼弓形體病(眼弓形體病 )

別名:
眼弓漿蟲病,眼弓形蟲病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
水腫 視力障礙 色素異常 弓形體感染 年輕人的眼袋
并發(fā)癥:
黃斑囊樣水腫
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科 傳染科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

眼弓形體病是怎么回事?

  眼弓形體病疾病病因

一、發(fā)病原因:

  1.剛地弓形體可以存在于宿主組織和體液中,如唾液、乳汁、精液和尿液等。它以5種形態(tài)存在,即滋養(yǎng)體、包囊、裂殖體、配體和卵囊。與致病及傳播有關(guān)的為滋養(yǎng)體、包囊和卵囊。

  2.滋養(yǎng)體存在于疾病的急性期,它可進(jìn)入任何有核細(xì)胞的胞質(zhì)液泡中,以內(nèi)芽生方式迅速繁殖,造成細(xì)胞破裂,釋放的滋養(yǎng)體將感染其他細(xì)胞。當(dāng)機(jī)體免疫應(yīng)答強(qiáng)或有抗生素存在時,滋養(yǎng)體形成包囊,囊內(nèi)的滋養(yǎng)體被稱為緩殖子。它的包囊是由寄生蟲的成分和宿主的成分兩部分組成,因此可免受宿主免疫系統(tǒng)攻擊。包囊具有強(qiáng)大的抵抗力,可在宿主體內(nèi)潛伏數(shù)年,不伴有任何組織損傷,甚至可伴隨宿主終生。此種包囊特別偏愛視網(wǎng)膜、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼肌和心臟等。包囊破裂可造成大量緩殖子釋放,引起疾病的復(fù)發(fā)和嚴(yán)重的炎癥。

  3.卵囊是在貓科腸細(xì)胞中產(chǎn)生的,被排泄在糞便中。在溫暖濕潤的土壤中,它可存活2年。在排出后1~21天,卵囊開始形成孢子,從而成為成熟的具有感染性的卵囊,吞食這些成熟的卵囊即可引起中間宿主或終宿主的感染。

二、發(fā)病機(jī)制:

  1.剛地弓形體有兩個不同的生活史,即無性期和有性期,前者發(fā)生于所有宿主,后者則僅發(fā)生于終宿主的腸上皮內(nèi)。貓科動物是惟一的終宿主,弓形體在終宿主小腸上皮細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行有性生殖,而在腸外其他組織內(nèi)進(jìn)行無性生殖,在其他動物如牛、豬、家禽和人體內(nèi)僅有無性生殖。這些動物和人都是中間宿主。

  2.當(dāng)成熟的卵囊或動物肉類中的包囊被中間宿主攝入后,腸內(nèi)釋放出的孢子、緩殖子或速殖子即侵入腸壁經(jīng)血液或淋巴進(jìn)入單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)寄生,并擴(kuò)散至腦、視網(wǎng)膜、淋巴結(jié)、肝臟、心、肺、肌肉等組織器官中,造成急性期感染的表現(xiàn),誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體。抗體與細(xì)胞外的滋養(yǎng)體結(jié)合,通過免疫應(yīng)答清除滋養(yǎng)體,但體液免疫對細(xì)胞內(nèi)的病原體無作用,細(xì)胞免疫則對感染細(xì)胞起作用,抑制細(xì)胞內(nèi)的增殖,并使滋養(yǎng)體形成包囊。當(dāng)免疫系統(tǒng)清除了游離的速殖子后,患者的癥狀消失,疾病進(jìn)入慢性期。

  3.當(dāng)貓科動物攝入卵囊、包囊后,孢子、緩殖子或速殖子在小腸內(nèi)逸出,侵入腸上皮細(xì)胞并開始裂殖生殖。經(jīng)3~7天后,上皮細(xì)胞內(nèi)的蟲體形成裂殖體,成熟后釋放出裂殖子,并發(fā)育為雌雄配子,雌雄配子受精成為合子并形成卵囊。后者從上皮細(xì)胞內(nèi)逸出進(jìn)入腸腔,隨糞便排至體外,此時配子母細(xì)胞形成,1天即可排泄1200萬卵囊。卵囊在25℃和合適濕度環(huán)境條件下,經(jīng)2~4天即可發(fā)育成為具有感染性的成熟卵囊。

  4.弓形體感染主要是通過攝入未熟的含有組織包囊的食物(特別是肉食)所引起的。其次,偶然吸入或攝入感染貓糞便污染物也可引起感染,還可通過攝入未消毒的山羊奶、生蛋或未洗凈的蔬菜、輸血、器官移植等引起。如果感染發(fā)生在妊娠之前或妊娠中,可以通過胎盤發(fā)生感染。

  5.在機(jī)體感染弓形體后,B細(xì)胞被激活,產(chǎn)生抗弓形體的抗體(IgM、IgA、IgE和IgG)。抗體與滋養(yǎng)體結(jié)合后可通過補(bǔ)體經(jīng)典途徑將其融解,并且與抗體結(jié)合的滋養(yǎng)體不能夠穿過細(xì)胞膜再進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。同時它易于被吞噬細(xì)胞所破壞。

  6.細(xì)胞免疫應(yīng)答在疾病發(fā)展過程中起著更為重要的作用,其特征為巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和T細(xì)胞被激活。巨噬細(xì)胞在吞噬抗體調(diào)理化的弓形體后被激活,產(chǎn)生IL-2和α-腫瘤壞死因子,刺激CD8 T細(xì)胞和NK細(xì)胞產(chǎn)生γ-干擾素,后者可大大加強(qiáng)巨噬細(xì)胞對弓形體的殺傷作用,激活的巨噬細(xì)胞通過產(chǎn)生毒性氧和氮的中間產(chǎn)物以及花生四烯酸代謝產(chǎn)物,從而增強(qiáng)對細(xì)胞內(nèi)弓形體的殺傷能力。此外,γ-干擾素還可抑制弓形體在視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的復(fù)制;巨噬細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子可刺激CD4 Th1細(xì)胞產(chǎn)生IL-2,后者也可激活細(xì)胞毒T細(xì)胞和NK細(xì)胞,攻擊弓形蟲感染的細(xì)胞,而CD4 Th2細(xì)胞激活則產(chǎn)生IL-4、IL-5和IL-10,這些因子則可以調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫應(yīng)答,使炎癥反應(yīng)不至于過于強(qiáng)烈。

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