一、癥狀
1.前驅感染史
約80%病例在共濟失調發生以前1～3周有前驅感染史，如發熱，呼吸道或消化道癥狀，約50%病例有發疹性病毒感染史，有的無前驅感染，在完全健康的基礎上發生共濟失調，還有少數病例先有共濟失調，10～20天后出現發疹性疾病。
2.起病特點
本病起病急，多以軀干和四肢共濟失調開始，很快發展到癥狀的高峰，表現為站立不穩，步態蹣跚，易于跌倒，嚴重者不能站立，完全不能走路，甚至不能獨坐，不能豎頭，不能行走需與癱瘓鑒別。
3.體檢特點
肢體共濟失調還表現為指鼻試驗和跟膝脛試驗不穩，輪替試驗不能，辨距不良及意向性震顫等，常伴構音障礙。
肌張力及睫反射的減低常不典型，肌力正常，感覺檢查正常，腦神經多不受累，少數病兒有一過性錐體束征。
半數病兒有明顯的水平眼震，部分病兒有眼球辨距不良及斜視眼陣攣。
二、診斷
主要依據典型臨床表現，以下特點有助于診斷：
1.前驅感染史。
2.急性發病。
3.主要表現為急性小腦性共濟失調。
4.除外其他神經系統疾患：全身癥狀及其他方面的神經系統癥候不明顯。
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