相信很多朋友都不知道小腦扁桃體疝是一種什么樣的疾病吧，主要是因為我們在生活中缺少對醫學知識的。小腦扁桃體疝這種疾病的發病癥狀可以分為三類，最主要是小腦枕骨進入椎管里面，對于椎管的影響是比較大的，可能會出現顱骨畸形的發生，希望患者可以進行糾正。

小腦扁桃體下疝畸形又稱Arnold-Chiari畸形，Arnold-Chiari綜合征，為后腦先天性發育異常，是胚胎發育異常使延髓下段，四腦室下部疝入椎管的先天性后腦畸形。小腦扁桃體延長成楔形進入枕骨大孔或頸椎管內，嚴重者部分下蚓部也疝入椎管內，舌咽、迷走、副，舌下等后組腦神經及上部頸神經根被牽拉下移，枕骨大孔及頸上段椎管被填塞，腦脊液循環受阻引起腦積水，本病常伴其他顱頸區畸形如脊髓脊膜膨出、頸椎裂和小腦發育不全等。

腦扁桃體下疝畸形的癥狀體征

根據病變的嚴重程度，分為3型：

Ⅰ型是最輕的一型，表現為小腦扁桃體通過枕骨大孔向下疝入椎管內，延髓輕度向前下移位，第四腦室位置正常，常伴頸段脊髓空洞癥，顱頸部骨畸形。

Ⅱ型是最常見的一種類型，表現為小腦扁桃體伴或不伴蚓部疝入椎管內，第四腦室變長，下移，某些結構如顱骨，硬膜，中腦，小腦等發育不全，90%有腦積水，常合并脊髓空洞癥，神經元移行異常，脊髓脊膜膨出等。

Ⅲ型為最嚴重的一型，罕見，表現為延髓，小腦蚓部，四腦室及部分小腦半球疝入椎管上段，合并枕部腦膜腦膨出，并有明顯頭頸部畸形，小腦畸形等。

Chiari重新將之分為4型，他在前3型的基礎上又增加第Ⅳ型：即小腦發育不全，但不疝入椎管內，該型不被人們所接受。

小腦扁桃體下疝畸形女性多于男性，Ⅰ型多見于兒童及成人，Ⅱ型多見于嬰兒，Ⅲ型常在新生兒期發病，Ⅳ型常于嬰兒期發病，據報道從出現癥狀到入院時間為6周～30年，平均4.5年。

小腦扁桃體下疝畸形最常見的癥狀為疼痛，一般為枕部，頸部和臂部疼痛，呈燒灼樣放射性疼痛，少數為局部性疼痛，通常呈持續性疼痛，頸部活動時往往疼痛加重，其他癥狀有眩暈，耳鳴，復視，走路不穩及肌無力等。

看完這篇文章解釋的小腦扁桃體疝，你們應該都對這種疾病有一定的認識了吧。當我們知道小腦扁桃體疝的發病癥狀，我們就可以在生活及時的發現疾病的存在，而且我們建議大家可以在生活中多去一些關于小腦扁桃體疝的資料。