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陣發(fā)性睡眠性血紅...(陣發(fā)性睡眠性血紅... )

別名:
馬-米二氏綜合征,陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿
傳染性:
無傳染性
治愈率:
75%
多發(fā)人群:
發(fā)病高峰年齡在20~40歲之間...
發(fā)病部位:
典型癥狀:
頭暈 心悸 乏力 食欲減退 鼻衄
并發(fā)癥:
白血病 血栓形成
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血液科 腎內(nèi)科
治療方法:
藥物治療 支持性治療

陣發(fā)性睡眠性血紅...鑒別?

 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿鑒別

  1.再障

PNH容易與之混淆的原因是47.3%病例也有全血細(xì)胞減少。兩者的主要鑒別點是再障應(yīng)該骨髓增生減低,而PNH是骨髓增生活躍(特別是紅系)。若骨髓增生減低而又能查出類似PNH的異常紅細(xì)胞,或是有PNH的臨床及實驗室所見但骨髓增生低下者,應(yīng)懷疑是否有疾病的轉(zhuǎn)化或是兼有二病(屬再障-PNH綜合征)。

  2.缺鐵性貧血

PNH因長期反復(fù)血紅蛋白尿而失鐵,可伴有缺鐵現(xiàn)象,但與缺鐵性貧血不同的是補鐵后不能使貧血得到徹底糾正。

  3.營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血

因溶血促使骨髓代償性過度增生,葉酸可能相對不足,造成巨幼細(xì)胞貧血,但補充葉酸后并不能徹底糾正本病所致貧血。

  4.骨髓增生異常綜合征(MDS)

個別PNH患者骨髓象可看到病態(tài)造血現(xiàn)象,甚至原始粒細(xì)胞輕度增高或在外周血中看到少量原始粒細(xì)胞。有些學(xué)者甚至將PNH也視為MDS的一種。但據(jù)我們觀察,PNH的病態(tài)造血或原始細(xì)胞增多現(xiàn)象系一過性,可以消失。極個別患者可完全變?yōu)镸DS。另一方面,一些MDS患者也可具有類似PNH的異常血細(xì)胞,但其基本特點和疾病的發(fā)展仍以MDS為主,很少發(fā)生典型的血紅蛋白尿或PNH的表現(xiàn)。

  5.自身免疫溶血性貧血

個別PNH患者直接抗人球蛋白試驗可陽性,另一方面,個別自身免疫溶血性貧血患者的糖水溶血試驗可陽性,但經(jīng)過追查這些試驗都可轉(zhuǎn)為陰性,更重要的是這兩種病各有自己的臨床和實驗檢查特點,鑒別不困難。此外,在大多數(shù)情況下腎上腺皮質(zhì)激素對自身免疫溶血性貧血的治療效果遠比PNH為好。

  6. 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

鑒別要點參見自身免疫性溶血性貧血。

  7. 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

鑒別要點參見自身免疫性溶血性貧血。

  8.陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿

遇冷后出現(xiàn)手足發(fā)紺,保暖后好轉(zhuǎn);冷熱溶血試驗陽性。

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  • 鄧琦,主任醫(yī)師
    鄧琦 主任醫(yī)師
    未開通
    天津市第一中心醫(yī)院 血液科

    擅長疾?。?/span> 各種血液病的診斷和治療技術(shù),包括應(yīng)用造血干細(xì)胞移植技術(shù)治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤。

  • 鄧琦,主任醫(yī)師
    鄧琦 主任醫(yī)師
    未開通
    天津市第一中心醫(yī)院 血液科

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  • 崔徐江,主任醫(yī)師
    崔徐江 主任醫(yī)師
    未開通
    廣東省中醫(yī)院 血液科

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  • 代喜平,主任醫(yī)師
    代喜平 主任醫(yī)師
    未開通
    廣東省中醫(yī)院 血液科

    擅長疾?。?/span> 中西醫(yī)結(jié)合治療血液腫瘤性疾病,如骨髓增生異常綜合征、急慢性白血病、惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病;各類貧血性疾病和血小板減少性紫癜。

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